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- 江蓝纯
- D2768
- 2025年07月13日
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江蓝纯
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1μg
D2768 pRL-SV40-C (报告基因质粒) 1μg 862.00元
pRL-SV40-C(报告基因质粒)是自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶(Renilla luciferase)报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的3' -UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。也可以使用Bam HI位点切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的转录，并插入感兴趣的3' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。研究5' -UTR并希望使用海肾萤光素酶时，推荐使用D2762 pRL-SV40-N。
萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
pRL-SV40-C质粒含有SV40早期增强子和启动子，可以实现海肾萤光素酶在哺乳动物细胞内高效表达。
pRL-SV40-C质粒携带renilla luciferase基因，编码分子量为36kD的海肾萤光素酶，翻译后无需修饰，常用于报告基因检
测。
本质粒为氨苄抗性。
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文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒，干扰素信号通路的报告基因，愿拿其它质粒作为交换！ shuyangsy1986 大哥，现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊，还有β-干扰素的啊，我也需要啊，先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了，没有求到，我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
摩尔）的对照报告基因酶（图3B），并且这两个酶的特异活力相似。 图2 用双荧光素酶报告基因测试由萤火虫和Renilla荧光素酶产生的发光。CHO细胞（1×106 /60mm培养板）共转染pGL3Control和pRL SV40载体DNA.细胞用PBS洗涤后，加入400μl PLB制成裂解液。将20μl小量细胞裂解液和100μl荧光素酶测试试剂II（LARII）混合，萤火虫荧光素酶的活力立即用荧光照度仪检测（细线示踪）。100μl Stop &GloTM 试剂加入到荧光照度仪管中，湮灭萤火
【求助】请教大家一个关于报告基因质粒瞬时转染与报告基因表达的问题，问题比较长，谢谢
lsdcfhyj 想请教大家，在我研究的信号转导通路中，转录因子要形成二聚体转移到核内与调控序列结合启动后续目的基因的表达，报告基因质粒含转录因子调控序列和荧光素酶基因，我在想如果用瞬时转染的话，那么质粒只在细胞质之中，并未整合到核基因组中，转录因子又必须是要转入核内与调控序列结合启动荧光素酶表达的，那瞬时转染质粒的细胞能用于报告基因分析吗？ woxingwosu 用瞬时转染是可以用来做报告基因分析的，这类的例子不在
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