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- 百奥莱博
- 北京
- M03437-EWJ
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
NVP-BAW2881
- 库存：
896
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
861875-60-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂
编号：M03437
产地：国产|进口
英文名：NVP-BAW2881
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
NVP-BAW2881(BAW2881)是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为值9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：861875-60-7
别名：BAW2881
纯度：98.05%
分子式：C₂₂H₁₅F₃N₄O₂
分子量：424.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·Ketoprofen
编号：M04575
英文名称：Ketoprofen
规格：1mL(10mM)|1g
Ketoprofen(Actron)是非选择性的NSAID，对COX-1和COX-2的IC50分别为0.5μM和2.33μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22071-15-4
纯度：99.75%
分子式：C₁₆H₁₄O₃
分子量：254.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PAI-1抑制剂（Tiplaxtinin）
编号：M05333
英文名称：Tiplaxtinin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Tiplaxtinin是一种有效的选择性的纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂，IC50为2.7μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：393105-53-8
别名：PAI-039;Tiplasinin
纯度：98.24%
分子式：C₂₄H₁₆F₃NO₄
分子量：439.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂关键词：BAW2881,861875-60-7,NVP-BAW2881,VEGFR2抑制剂
·USP1抑制剂(SJB3-019A)
编号：M00658
英文名称：SJB3-019A
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SJB3-019A是一种新颖的，有效的USP1抑制剂，在K562细胞中，IC50值为0.0781μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.00%
分子式：C₁₆H₈N₂O₃
分子量：276.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·透明质酸(Hyaluronic acid)
编号：M01160
英文名称：Hyaluronic acid
规格：50mg|100mg|200mg|500mg|1g
透明质酸是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9004-61-9
纯度：99.90%
分子式：(C₁₄H₂₁NO₁₁)n
分子量：379.32 (monomer)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂关键词：BAW2881,861875-60-7,NVP-BAW2881,VEGFR2抑制剂
·IRAK-4抑制剂(IRAK inhibitor 1)
编号：M04519
英文名称：IRAK inhibitor 1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IRAK inhibitor1是一种有效的IRAK-4抑制剂，IC50为216nM，微弱抑制JNK-1和JNK-2，IC50分别为3.801μM和>10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1042224-63-4
纯度：99.47%
分子式：C₁₇H₁₉N₅
分子量：293.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ALK抑制剂(Ensartinib)
编号：M00995
英文名称：Ensartinib
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ensartinib是一种有效的ALK抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1365267-27-1
别名：X-396
纯度：98.02%
分子式：C₂₅H₂₅Cl₂FN₆O₃
分子量：547.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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