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- 百奥莱博
- 北京
- M02984-LBY
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Azilsartan medoxomil monopotassium
- 库存：
435
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
863031-24-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))
编号：M02984
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
英文名：Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m")
Azilsartan酯(TAK491)磷酸二**是1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863031-24-7
别名：Azilsartan kamedoxomil;TAK 491 monopotassiu*(代"m")
纯度：95.35%
分子式：C₃₀H₂₃KN₄O₈
分子量：606.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·9-Dihydro-13-acetylbaccatin III
编号：M02184
英文名称：9-Dihydro-13-acetylbaccatin III
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
9-Dihydro-13-acetylbaccatin III(9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：142203-65-4
别名：9-DHAB III;13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III
纯度：98.18%
分子式：C₃₃H₄₂O₁₂
分子量：630.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))关键词：Azilsartan kamedoxomil,1型血管紧张素II受体拮抗剂,Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"),TAK 491 monopotassiu*(代"m")
·蛋白激酶激活剂(Chikusetsusaponin Iva)
编号：M07305
英文名称：Chikusetsusaponin Iva
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
竹节参皂苷ⅣA(Chikusetsusaponin IVa)是三萜皂苷中主要的活性成，是蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51415-02-2
别名：Calenduloside F
纯度：98.0%
分子式：C₄₂H₆₆O₁₄
分子量：794.97
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TVP1022
编号：M06462
英文名称：TVP1022
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
TVP1022是Rasagiline的S型同分异构体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：185517-74-2
别名：(S)-Rasagiline;S-PAI
纯度：99.60%
分子式：C₁₂H₁₃N
分子量：171.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))关键词：Azilsartan kamedoxomil,1型血管紧张素II受体拮抗剂,Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"),TAK 491 monopotassiu*(代"m")
·烷基胺Renin抑制剂（VTP-27999 Hydrochloride）
编号：M03024
英文名称：VTP-27999 Hydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VTP-27999盐*(代"酸")盐是烷基胺Renin抑制剂，可作用于高血压。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1264191-73-2
纯度：98.02%
分子式：C₂₆H₄₂Cl₂N₄O₅
分子量：561.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·毒蕈碱受体拮抗剂(Solifenacin)
编号：M06938
英文名称：Solifenacin
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Solifenacin是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对M1，M2和M3受体的pKi值分别为7.6,6.9和8.0。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：242478-37-1
别名：YM905
纯度：99.56%
分子式：C₂₃H₂₆N₂O₂
分子量：362.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购1型血管紧张素II受体拮抗剂(Azilsartan medoxomil monopotassiu*(代"m"))。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
网络 六、Ⅴ型补体受体 Ⅴ型补体受体受体（CR5）中C3bi中的C3d部分、C3dg和C3d片段的特性受体，但只能与液相中的上述片段起反应。CR5的生物学活性是通过 125 I标记的液相C3dg二聚体而被确定的。未标记的C3bi、C3dg与C3d对 125 I标记的C3dg二聚体的结合有竞争
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