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- 百奥莱博
- 北京
- M02882-AKR
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
TY-52156
- 库存：
401
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
934369-14-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京S1P3受体拮抗剂(TY-52156)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京S1P3受体拮抗剂(TY-52156)厂家
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M02882
英文名：TY-52156
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
TY-52156是一种有效的S1P3受体拮抗剂，作用于S1P3受体Ki值为110nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934369-14-9
纯度：99.68%
分子式：C₁₈H₁₉Cl₂N₃O
分子量：364.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的北京S1P3受体拮抗剂(TY-52156)厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)
编号：M03532
英文名称：Miltefosine
规格：100mg|500mg|1g
Miltefosine是一种PI3K/Akt抑制剂，大大减少HIV-1从病毒感染的巨噬细胞产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58066-85-6
别名：HePC;Hexadecyl phosphocholine
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₆NO₄P
分子量：407.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α-肾上腺素受体拮抗剂
编号：M02792
英文名称：Phentolamine mesylate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Phentolamine甲磺酸是非选择性α-肾上腺素受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65-28-1
别名：Phentolamine methanesulfonate
纯度：99.42%
分子式：C₁₈H₂₃N₃O₄S
分子量：377.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京S1P3受体拮抗剂(TY-52156)厂家关键词：TY-52156,934369-14-9,S1P3受体拮抗剂(TY-52156)
·CID-797718
编号：M07801
英文名称：CID-797718
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CID-797718是一属性不明确化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：370586-05-3
分子式：C₁₂H₁₁NO₃
分子量：217.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂
编号：M07133
英文名称：AR-13324 hydrochloride
规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AR-13324是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1253952-02-1
别名：Netarsudil hydrochloride
纯度：99.10%
分子式：C₂₈H₂₉Cl₂N₃O₃
分子量：526.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京S1P3受体拮抗剂(TY-52156)厂家关键词：TY-52156,934369-14-9,S1P3受体拮抗剂(TY-52156)
ARB13359 牛过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)定量分析 Bovine lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
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文献和实验位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道，膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流，可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程，包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力，离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响，来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响，拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点，可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点，即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点，离子通道抑
试剂盒（Biacore lnc.）● 10retool/L乙酸钠，pH 4.5● N-（2-羟乙基）哌嗪-N,-（2-乙烷磺酸） Hepes缓冲盐水（10mmol/L Hepes、150mmol/L NaCl、3.4mmol/L ED TA）（HBS）● 2XTY/amp/glu● 含100ug/m1氨苄青霉素和0.1%葡萄糖的2XTY培养基（2X TY/amp/0.1%glu）● lmol/L异丙基于D-硫代半乳糖苷（IPTG）● 外周质溶解缓冲液（PPB）（20%蔗糖、 lmmol/L
一、标本采集 由于BNP和NT-proBNP很少受体位改变和日常活动影响发生变化，故不存在日间波动，因此采血无需固定体位和时间。但糖皮质激素、甲状腺素、利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂等都会影响血浆BNP的浓度，因此心衰患者应该在药物治疗前采血测定BNP的基础值。怀孕的最后三个月和分娩后即刻BNP水平亦可升高，但围月经期BNP无明显变化。BNP只能用EDTA抗凝血浆测定，NT-proBNP可以用EDTA或肝素抗凝血浆或血清测定，只是EDTA抗凝血浆测定
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