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- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Bumetanide
- 库存:
366
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
28395-03-1
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂(Bumetanide)厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂(Bumetanide)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:M02770
规格:1mL(10mM)|1g|5g
英文名:Bumetanide
Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂,IC50为0.6uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:28395-03-1
别名:Ro 10-6338;PF 1593
纯度:99.80%
分子式:C₁₇H₂₀N₂O₅S
分子量:364.42
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:PF 1593,Bumetanide,Ro 10-6338,Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂
关于Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂(Bumetanide)厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| M01640 | Aurora A和B抑制剂(CYC-116) |
| M01500 | HDAC6抑制剂(Nexturastat A) |
| M07808 | PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1) |
| M04662 | S1P1受体拮抗剂(Etrasimod) |
| M01118 | 雄激素受体(AR)拮抗剂(3,3-Diindolylmethane) |
| M04892 | Indoprofen |
| M05892 | P2X7受体拮抗剂 |
| M02128 | Anethole trithione |
| M02826 | 5-HT3拮抗剂(Palonosetron Hydrochloride) |
| M04661 | FT011 |
| M01421 | nAChR正调节剂(Monepantel) |
| M02069 | SIRT1抑制剂(EX-527 S-enantiomer) |
| M01797 | Aurora A和Aurora B抑制剂(SCH-1473759 hydrochloride) |
| M01782 | Aurora A抑制剂(MK-8745) |
| M07130 | Leucomethylene blue Mesylate |
| M00128 | αvβ3和αvβ5受体抑制剂 |
| M07290 | 6-Aminofluorescein |
| M00109 | c-Met和ALK抑制剂(Crizotinib) |
| M00197 | VEGFR2和VEGFR3抑制剂(Lenvatinib) |
| M00659 | PAK1抑制剂(G-5555) |
| M03719 | Dalfopristin |
| M05271 | Glibenclamide |
| M02847 | CETP抑制剂(Anacetrapib) |
| M07228 | Lucigenin |
| M03896 | Cefuroxime sodiu*(代"m") |
| M01511 | AMPK变构活化剂(YLF-466D) |
| M03783 | Rimantadine hydrochloride |
| M04431 | 芹菜甙元(Apigenin) |
| M00729 | HDAC6抑制剂 |
| M02155 | Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂(NG 52) |
| M07599 | BET抑制剂(BET-BAY 002 S enantiomer) |
| M00234 | tyrosine kinase抑制剂(Neratinib) |
| M05360 | GLP-1(7-36) |
| M07045 | 外周催产素受体激动剂(Carbetocin) |
| M05883 | AChE抑制剂 |
| M07826 | 4-Aminohippuric acid |
| M03683 | Amoxicillin trihydrate |
| M07325 | 朝藿定A(Epimedin A) |
| M03016 | HbF诱导剂(TN1) |
| M02162 | Flt3抑制剂(G-749) |
| M08042 | Calcein Blue |
| M01108 | Folinic acid Calcium |
| M04885 | 1型组胺受体H1拮抗剂(Decloxizine dihydrochloride) |
| M01914 | EGFR/HER2双重抑制剂(Pyrotinib) |
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文献和实验中的K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+。利用了比较法即先测量二个已知浓度的标准液(定标/冲洗联用液和斜率标准液)中K、Na、Cl、iCa和H的电极电位,在仪器程序内建立一条校准曲线,然后再测量样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的电极电位,从已建立的校准曲线上求出样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的离子浓度(mmol/L)。数据直接显示在液晶显示器上或用内置打印机打印出测量报告。 5 参数设置 仪器开机进入
佚名 高效利尿药有呋塞米(furosemide,呋喃苯胺酸),依他尼酸(etacrynic acid,利尿酸),布美他尼(bumetanide)。它们的化学结构如下: 以上三药的药理特性相似,它们作用于髓袢升枝粗段,能特异性地与Cl - 竞争Na + -K+-2Cl -
的渗透压而产生脱不及利尿作用。 甘露醇 甘露醇(mannitol)为一已六醇结构,临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1.脱水作用口服甘露醇吸收极少,只发挥下泻作用。静脉注射后,该药不易从毛细血管渗入组织,能迅速提高血浆渗透压,使组织间液水分向血浆转移而产生组织脱水作用。 2.利尿作用 静注高渗甘露醇后,一般在10分钟左右起效,能迅速增加尿量及排出Na+、K+。经2~3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利尿作用的原因是通过稀释
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