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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Atorvastatin hemicalcium salt
- 库存:
836
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
134523-03-8
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M02726-DXS | - | ¥130 - 2190 |
| M02726-IRC | - | ¥160 - 2070 |
| M02726-ZHR | - | ¥140 - 2040 |
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt
英文名:Atorvastatin hemicalcium salt
编号:M02726
产地:国产|进口
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
品牌:百奥莱博
Atorvastatin hemicalcium salt是一种有效的HMG-CoA reductase抑制剂,IC50值为8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:134523-03-8
别名:Atorvastatin hemicalcium
纯度:99.13%
分子式:C₃₃H₃₄Ca₀.₅FN₂O₅
分子量:577.67
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·PDX1诱导剂(BRD7552)
编号:M03417
英文名称:BRD7552
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BRD7552是一种转录因子PDX1诱导剂,增加胰岛素表达。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1137359-47-7
分子式:C₃₃H₃₃N₃O₁₅
分子量:711.63
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MMP抑制剂(Incyclinide)
编号:M02686
英文名称:Incyclinide
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Incyclinide(CMT-3,COL-3)是一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:15866-90-7
别名:CMT-3;COL-3
纯度:98.26%
分子式:C₁₉H₁₇NO₇
分子量:371.34
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·VMAT抑制剂(Tetrabenazine)
编号:M06292
英文名称:Tetrabenazine
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Tetrabenazine是VMAT抑制剂,可作用于多动性运动障碍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58-46-8
别名:Ro 1-9569
纯度:99.10%
分子式:C₁₉H₂₇NO₃
分子量:317.42
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt关键词:134523-03-8,HMG-CoA reductase抑制剂,Atorvastatin hemicalcium salt
·ACE抑制剂(Benazepril hydrochloride)
编号:M02866
英文名称:Benazepril hydrochloride
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Benazepril盐*(代"酸")盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:86541-74-4
别名:CGS14824A
纯度:99.99%
分子式:C₂₄H₂₉ClN₂O₅
分子量:460.95
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex)
编号:M02050
英文名称:Veledimex
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Veledimex是一种专有基因治疗启动系统的激活剂配体,也是CYP3A4/5的温和抑制剂配体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1093130-72-3
别名:INXN-1001;RG-115932
纯度:99.09%
分子式:C₂₇H₃₈N₂O₃
分子量:438.6
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt关键词:134523-03-8,HMG-CoA reductase抑制剂,Atorvastatin hemicalcium salt
SJ0864 马血清
ARB10881 人抗脊髓灰质炎病毒(PV-Ab)酶标法分析 Human anti-poliomyelitis virus antibody ELISA KIT
D-葡萄糖醛酸* Choline chloride 207300-70-7
BTN120403 虾碱性磷酸酶 Shrimp Alkaline Phosphatase
PY01-107 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")(Tris) 100克
ARB11608 人脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)检测服务 Human dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
BL0987 Peptone 蛋白胨
橙黄Ⅱ Methyl blue 633-96-5
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
ARB11118 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA检测服务 Human pulmonary surfatcant-associated protein b,sp-b ELISA KIT
E0612 抗凝裂解马血(无菌) 100ml/500ml
4-乙基-2-甲氧基*酚 Dextrin 2785-89-9
十八烷基三甲基*化铵 5-?Acetyl-?2-?bromopyridine 112-03-8
ARB13393 仔猪副伤寒(SP)代做ELISA实验
BL1170 通用基因组DNA提取试剂盒
硅烷偶联剂KH560 D-(+)-Raffinose pentahydrate 2530-83-8
81-88-9 罗丹明B/玫瑰红B Rhodamine B
PY02-400 YSG培养基 250克
BTN120699 多粘菌素B硫*(代"酸")盐 Polymyxin B Sulfate Solution
胶原酶 Sephadex G-10 9001-12-1
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品,恭候您的咨询选购HMG-CoA reductase抑制剂(Atorvastatin hemicalcium salt。
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文献和实验酶,抑制其活性可阻抑肝细胞合成胆固醇,使胆固醇含量减少。HMG-CoA抑制剂亦称他汀类(statins)药物,1976年被Endo等从霉菌的培养液中获得,是目前治疗高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)的新型药物。其中美伐他汀(mevastatin)和洛伐他汀(lovastatin)是从真菌培养物中分离而来的。普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin)为人工半合成品。氟伐他汀(fluvastatin)和阿伐他汀(atorvastatin)是新近人工
,耐药AML细胞并非依赖经典ERK通路,而是通过衔接蛋白SHC1介导FLT3与MKK3/6-p38信号模块结合,形成新的p38 MAPK适应性通路并维持MYC表达以维持耐药。联合靶向p38与FLT3抑制剂在患者来源样本及小鼠模型中均显著增强抗白血病效果,为克服FLT3靶向治疗耐药提供了新策略,并提出了治疗压力诱导下肿瘤细胞通过信号网络重塑实现"换路生存"的新模式。 05 靶点:APOBEC3 应用:肿瘤的潜在治疗靶点来源:Lipid metabolic
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