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- 百奥莱博
- 北京
- M02264-OQD
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Glyoxalase I inhibitor free base
- 库存：
205
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
174568-92-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)北京厂家的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)北京厂家
编号：M02264
产地：国产|进口
英文名：Glyoxalase I inhibitor free base
品牌：百奥莱博
Glyoxalase I inhibitor(free base)是乙二醛酶I抑制剂,具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：174568-92-4
分子式：C₂₁H₂₉BrN₄O₈S
分子量：577.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)北京厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·Met抑制剂（NVP-BVU972）
编号：M02131
英文名称：NVP-BVU972
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14nM，对其它的激酶抑制性较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1185763-69-2
纯度：97.35%
分子式：C₂₀H₁₆N₆
分子量：340.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ibutilide fumarate
编号：M02923
英文名称：Ibutilide fumarate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ibutilide延胡索酸盐是III类抗心律失常化合物，可作用于急性心梗阻。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：122647-32-9
别名：U70226E
分子式：C₂₂H₃₈N₂O₅S
分子量：442.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)北京厂家关键词：Glyoxalase I inhibitor free base,174568-92-4,乙二醛酶I抑制剂,乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)
·mGlu4受体正变构调节剂(Lu AF21934)
编号：M06351
英文名称：Lu AF21934
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Lu AF21934是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1445605-23-1
纯度：98.76%
分子式：C₁₄H₁₆Cl₂N₂O₂
分子量：315.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·核受体Nur77和LKB1相互作用拮抗剂(TMPA)
编号：M07210
英文名称：TMPA
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TMPA是核受体Nur77和LKB1相互作用的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1258275-73-8
纯度：98.29%
分子式：C₂₁H₃₂O₆
分子量：380.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HCV NS5A抑制剂(Ombitasvir)
编号：M03495
英文名称：Ombitasvir
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ombitasvir是一种HCV NS5A抑制剂，对HCV基因型1-5和6a的EC50值分别为0.82-19.3pM和366pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1258226-87-7
别名：ABT-267
纯度：99.89%
分子式：C₅₀H₆₇N₇O₈
分子量：894.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)北京厂家关键词：Glyoxalase I inhibitor free base,174568-92-4,乙二醛酶I抑制剂,乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor free base)
·β-Nicotinamide mononucleotide
编号：M07042
英文名称：β-Nicotinamide mononucleotide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
β-烟酰胺单核苷酸是胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶(eNAMPT)反应的一个产物,且是NAD+的一个关键中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1094-61-7
别名：β-NM
纯度：99.51%
分子式：C₁₁H₁₅N₂O₈P
分子量：334.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Human growth hormone-releasing factor
编号：M07602
英文名称：Human growth hormone-releasing factor
规格：500ug|1mg|5mg|10mg
Human growth hormone-releasing factor能刺激前垂体的生长激素的释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83930-13-6
别名：Growth Hormone Releasing Factor human
分子式：C₂₁₅H₃₅₈N₇₂O₆₆S
分子量：5039.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
胰蛋白酶抑制剂 trypsin inhibitor 由生物产生，为与胰蛋白酶结合具有抑制该酶作用的物质。最初在胰脏中发现，但多数发现于血浆、豆科植物的种子、鸟类的卵等。认为动物的胰蛋白酶抑制剂的作用是调节胰蛋白酶的活性，但植物中的这种物质，其存在的意义还不清楚。它和胰蛋白酶形成 1∶ 1复合体，覆盖着活性部位起抑制作用。一般其结合力相当强，特异性也高，但有的对胰糜蛋白酶等其它蛋白酶也起抑制作用。上述列举的是低分子蛋白质，但最近从放线菌中发现一种新类型的物质，称为白肽
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