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DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • M02241-EPM
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      DprE1-IN-2

    • 库存

      677

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • CAS号

      1615713-87-5

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    DprE1-IN-2是一个强的DprE1抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1615713-87-5
     纯度:99.91%
    分子式:C₁₉H₂₄N₆O₂
    分子量:368.43
    结构式:
    DprE1-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·螺羟吲哚类NaV1.7阻断剂(XEN907)
    编号:M06502
    英文名称:XEN907
    规格:1mL(10mM)|5mg
    XEN907是一种新型的螺羟吲哚类NaV1.7阻断剂,抑制hNaV1.7,IC50为3nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:912656-34-9
    分子式:C₂₁H₂₁NO₄
    分子量:351.4
    结构式:
    XEN907结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·褪黑素MT1和MT2受体激动剂
    编号:M05958
    英文名称:Tasimelteon
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Tasimelteon是褪黑素MT1和MT2受体激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:609799-22-6
     别名:BMS-214778;VEC-162
     纯度:99.92%
    分子式:C₁₅H₁₉NO₂
    分子量:245.32
    结构式:
    Tasimelteon结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存关键词:DprE1抑制剂(DprE1-IN-2),1615713-87-5


    ·CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)
    编号:M02305
    英文名称:Cecropin B
    规格:500ug|1mg|5mg|10mg
    Cecropin B能够抑制CYP3A29的表达。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:80451-05-4
     纯度:98.12%
    分子式:C₁₇₆H₃₀₂N₅₂O₄₁S
    分子量:3834.67
    结构式:
    Cecropin B结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·Pim激酶抑制剂(M-110)
    编号:M01698
    英文名称:M-110
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    M-110是Pim激酶抑制剂,抑制前列腺癌细胞系增殖IC50为0.6-0.9uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1395048-49-3
    分子式:C₂₂H₂₈ClN₅O₃
    分子量:445.94
    结构式:
    M-110结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·GKA激活剂(AM-2394)
    编号:M05486
    英文名称:AM-2394
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    AM-2394是一种新型的glucokinase激活剂(GKA)。AM-2394激活葡萄糖激酶(GK),EC50为60nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1442684-77-6
     纯度:98.71%
    分子式:C₂₂H₂₅N₅O₄
    分子量:423.47
    结构式:
    AM-2394结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    DprE1抑制剂(DprE1-IN-2)库存关键词:DprE1抑制剂(DprE1-IN-2),1615713-87-5

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    • 痛经的临床表现及诊治

      现刮宫时遗漏的细小病灶,如小肌瘤、息肉、溃疡等,而提供有价值的诊断依据,可在诊刮之后进行。 病史不典型、盆腔检查不满意者,宜作B超扫描。盆腔检查无阳性体征,应用避孕药物或PGs合成抑制剂,有疗效者可诊断原发性痛经。如用药5~6个周期无效,则宜进一步作腹腔镜或宫腔镜检查,以排除子宫内膜异位症、粘膜下肌瘤等器质性病变。 对于痛经常采取如下治疗措施: 1、原发性痛经: 1)一般治疗: 进行体育锻炼,增强体质。平日注意生活规律,劳逸结合,适当营养及充足睡眠。重视月经

    • 痛经的发病机理

      离子(Mg )的活化,因而Mg 可通过活化ATP酶而消耗ATP,使子宫肌松弛。当Mg 达到1.6~3mmol/L(3.2~6mEq/L),子宫肌层基础张力显著下降,收缩振幅及频率明显减少。 前列腺素(PGs)在平滑肌收缩中也占重要位置,它作为Ca 载体,以增加Ca 通过肌细胞膜的返流量及促使肌质网库存Ca 的释出,提高细胞内Ca 浓度。PGs还可抑制腺苷酸环化酶,阻断cAMP形成,从而肌质网膜蛋白磷酸化下降,减少与Ca 结合,最后导致胞浆Ca 增加,触发肌原纤维的收缩。 2、前列

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