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- 百奥莱博
- 北京
- M01951-YIV
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Naltrindole hydrochloride
- 库存：
976
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
111469-81-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应非多肽类δ opioid受体拮抗剂(Naltrindole hydrochloride)北京现货促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：非多肽类δ opioid受体拮抗剂(Naltrindole hydrochloride)
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名：Naltrindole hydrochloride
品牌：百奥莱博
编号：M01951
产地：国产|进口
Naltrindole hydrochloride是高效，选择性的非多肽类δ opioid受体拮抗剂，Ki值为0.02nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：111469-81-9
纯度：99.68%
分子式：C₂₆H₂₇ClN₂O₃
分子量：450.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Naltrindole hydrochloride,111469-81-9,非多肽类δ opioid受体拮抗剂,非多肽类δ opioid受体拮抗剂(Naltrindole hydrochloride)
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| 编号 | 名称 |
| M00537 | 微管蛋白聚合抑制剂(D8-MMAE) |
| M07196 | *醌(Menadione) |
| M01936 | Hydroxyfasudil |
| M05659 | (24R)-MC 976 |
| M03650 | STAT抑制剂（Nifuroxazide） |
| M06505 | SIRT2抑制剂(AK-1) |
| M01253 | JAK2抑制剂（BMS-911543） |
| M06344 | PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201) |
| M03585 | NRTI抑制剂(Zidovudine) |
| M02347 | SCH900776 S-isomer |
| M06128 | Bupivacaine hydrochloride |
| M00745 | 新型雌激素受体调节剂(WAY-TES424) |
| M02259 | IQ-1 |
| M04513 | 组胺H4受体拮抗剂(JNJ-7777120) |
| M07535 | FH1（BRDK4477） |
| M01798 | 透明质酸生物合成抑制剂（4-Methylumbelliferone） |
| M01312 | A2AR抑制剂(CPI-444) |
| M06486 | D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂 |
| M01971 | IDO抑制剂(IDO-IN-8) |
| M07485 | 新绿原酸(Neochlorogenic acid) |
| M00309 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) |
| M05353 | AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride） |
| M02794 | sEH抑制剂（GSK2256294A） |
| M01991 | IDO抑制剂(IDO-IN-3) |
| M07164 | Argireline |
| M02629 | NQO1诱导剂（2-HBA） |
| M05762 | βAR拮抗剂（Propranolol hydrochloride） |
| M01563 | 2-SORA拮抗剂(MK-1064) |
| M02619 | LDHA抑制剂((S)-GNE-140) |
| M04783 | Tenoxicam |
| M06646 | Rufinamide |
| M02917 | Na+,K+andCa2+电流抑制剂(Dronedarone Hydrochloride) |
| M07688 | Hoechst 33258 analog 6 |
| M03973 | Cefpiramide sodiu*(代"m") |
| M04151 | Dextrorotation nimorazole phosphate ester |
| M04137 | Bronopol |
| M07023 | ONPG |
| M05331 | DPP-4抑制剂（Anagliptin） |
| M03349 | Iloprost |
| M03358 | 孕酮受体激动剂（Medroxyprogesterone ） |
| M00470 | Btk激酶活性抑制剂(AVL-292) |
| M02533 | CDK8抑制剂(Senexin A) |
| M04826 | autotaxin抑制剂（PF-8380） |
| M05468 | Tiopronin |
| M07627 | α7烟*(代"碱")乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂 |
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文献和实验Neuron：解密睡眠的新工具来了！北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针
等重要行为，但其分子调控机制仍是未解之谜。为此，人们亟需发展灵敏、特异的工具用于高时空分辨率监测组胺动态变化。 2023 年 3 月 15 日，北京大学李毓龙实验室在 Neuron 杂志在线发表研究论文，报道了一种新型基因编码的组胺探针 GRABHA 的开发，并结合这一新工具深入探究了睡眠觉醒过程中组胺的动态调控。 李毓龙实验室长期致力于系统性发展神经化学分子检测技术，先后开发了针对乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、五羟色胺、嘌呤类、脂类和多肽类神经递质/调质的荧光探针，此次发表的 GRABHA
佚名 仙特敏(zyrtec)有效成份为盐酸西替利嗪(Cetirizine hydrochloride)，是一种新一代长效、高效H1受体拮抗剂。其作用机理独特，不仅对抗外周H1受体而阻断组胺作用，还直接对抗组胺以及降低变态反应部位组胺浓度。有效的抑制炎症细胞(嗜酸粒细胞和嗜中性粒细胞)的趋化和活化。近年来广泛应用于临床治疗各种变态反应性疾病，我院在近几年应用的过程中
性。Rotundine能阻断脑内DA受体，亦增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放。其产生明显的镇静、催眠、安定和镇痛作用可能与上述的机制有关；过量可致帕金森病。临床主要口服用于慢性持续性钝痛和内脏痛。 阿片受体拮抗剂 编辑本段 回目录 阿片受体拮抗药常用纳洛酮（naloxone）、纳曲酮（naltrexone）和纳美芬（nalmefene）。三者的化学结构均与morphine相 似(见表19-1)，对μ、δ和κ受体均有竞争性拮抗
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