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-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
DC_517
- 库存:
461
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
500017-70-9
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
产地:国产|进口
编号:M01489
英文名:DC_517
品牌:百奥莱博
DC_517是一种新型的,选择性,非核苷类的DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(IC50=1.7μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:500017-70-9
纯度:98.0%
分子式:C₃₃H₃₅N₃O₂
分子量:505.65
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
BTN81216 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol
F040306 小鼠IgG抗原 Mouse IgG
ARB13210 小鼠高敏甲状腺素(u-T4)检测服务 Mouse ultrasensitivity thyroxine,u-t4 ELISA KIT
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HC0114 透析袋MD34 ( 截留量3500 )
DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂关键词:500017-70-9,DNMT1,DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)
·COX-2抑制剂(Deracoxib)
编号:M04886
英文名称:Deracoxib
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Deracoxib是COX-2选择性抑制剂,是非麻醉性,非甾体抗炎化合物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:169590-41-4
别名:SC 046;SC 46;SC 59046
纯度:99.82%
分子式:C₁₇H₁₄F₃N₃O₃S
分子量:397.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE2抑制剂(Bay 60-7550)
编号:M05752
英文名称:Bay 60-7550
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|100mg
Bay60-7550是一种选择性的PDE2抑制剂,Ki为3.8±0.2nM,也是一种NO调节剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:439083-90-6
别名:BAY 607550
纯度:98.12%
分子式:C₂₇H₃₂N₄O₄
分子量:476.57
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂关键词:500017-70-9,DNMT1,DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517)
SJ0801 Inulin 菊糖
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9001-73-4 Papain 木瓜蛋白酶
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ARB13120 小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)免费代测 Mouse leptospira igg,lep igG ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(DC_517) 抑制剂激活剂。
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT(DNA甲基转移酶)对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶(DNAmethyltransferase, Dnmt)的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制,从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
Inhibitor 是否抑制 RNase H 活性? A :不, Prime RNase Inhibitor 只抑制 RNase A B C 而不会抑制 RNase H (RNase H 专门降解 RNA 和 DNA 的杂交链中的 RNA 分子),因此有 Prime RNase Inhibitor 的存在不会影响 cDNA 合成反应,可以用于 cDNA 合成反应。 Prime RNase Inhibitor 是否需要加入 DTT 以激活抑制剂? A :不需要,在没有 DTT 的条件下 Prime
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