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- 百奥莱博
- 北京
- M01454-BXS
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
RGB-286638 free base
- 库存：
766
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
784210-88-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂
英文名：RGB-286638 free base
产地：国产|进口
编号：M01454
品牌：百奥莱博
RGB-286638是一种有效的CDK抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为1，2，3，4，5和5nM；同时可抑制GSK-3β，TAK1，Jak2和MEK1，IC50值分别为3，5，50，和54nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：784210-88-4
别名：RGB286638 free base
纯度：99.55%
分子式：C₂₉H₃₅N₇O₄
分子量：545.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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521-31-3 Luminol 鲁米诺
CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂关键词：784210-88-4,RGB-286638 free base,RGB286638 free base,CDK抑制剂
·PLpro抑制剂（PLpro inhibitor）
编号：M04133
英文名称：PLpro inhibitor
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLpro inhibitor是PLpro抑制剂，IC50为2.6uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093070-14-4
分子式：C₂₂H₂₂N₂O₂
分子量：346.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·RSV聚合酶抑制剂(ALS-8112)
编号：M03544
英文名称：ALS-8112
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ALS-8112是高效选择性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶的抑制剂。5-三磷酸ALS-8112抑制RSV聚合酶的IC50值为0.02μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1445379-92-9
纯度：99.15%
分子式：C₁₀H₁₃ClFN₃O₄
分子量：293.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂关键词：784210-88-4,RGB-286638 free base,RGB286638 free base,CDK抑制剂
·MC-Val-Cit-PAB
编号：M00380
英文名称：MC-Val-Cit-PAB
规格：1mL(10mM)|1g
MC-Val-Cit-PAB是可被组织蛋白酶切割的ADC连接桥，用于制备抗体-药物偶联物。美国FDA批准的药物，如布伦替卡韦，血清素使用了该连接桥。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159857-80-4
纯度：99.56%
分子式：C₂₈H₄₀N₆O₇
分子量：572.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cefaclor
编号：M03711
英文名称：Cefaclor
规格：1g|5g
Cefaclor是第二代头孢菌素类抗生素，可作用于细菌引起的肺炎和耳部、皮肤、尿路等感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53994-73-3
纯度：99.58%
分子式：C₁₅H₁₄ClN₃O₄S
分子量：367.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购CDK抑制剂(RGB-286638 free base) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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