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- 百奥莱博
- M01137-JVS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
588
- 英文名：
Y16
- CAS号：
429653-73-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
编号：M01137
英文名：Y16
品牌：百奥莱博
Y16是G蛋白欧联Rho GEFs抑制剂，能协同并增强Rhosin对RhoA的抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：429653-73-6
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₂₀N₂O₃
分子量：384.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂关键词：Y16,G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16),429653-73-6
·COX-2抑制剂(Nimesulide)
编号：M04787
英文名称：Nimesulide
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Nimesulide是COX-2选择性抑制剂和非甾体抗炎化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51803-78-2
别名：R805
纯度：99.88%
分子式：C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量：308.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·DPIV和DP8/9抑制剂
编号：M05134
英文名称：H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide
规格：1mL(10mM)|50mg
H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide是二肽基肽酶IV(DPIV)和DP8/9的抑制剂，其IC50值分别为0.1和0.95μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136259-18-2
分子式：C₁₈H₂₆N₄O₅
分子量：378.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·UNBS5162
编号：M02157
英文名称：UNBS5162
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UNBS5162能降低前列腺癌细胞中CXCL趋化因子的表达量，对9种癌细胞株的IC50均值为17.9uM，UNBS3157的水解活化物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956590-23-1
纯度：99.38%
分子式：C₁₇H₁₈N₄O₃
分子量：326.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂关键词：Y16,G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16),429653-73-6
·Sulfamethoxypyridazine
编号：M04005
英文名称：Sulfamethoxypyridazine
规格：1mL(10mM)|100mg
Sulfamethoxypyridazine是一种长效磺胺类药物,用于治疗疱疹性皮炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80-35-3
纯度：98.05%
分子式：C₁₁H₁₂N₄O₃S
分子量：280.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·酪*酸酶抑制剂(4-Butylresorcinol)
编号：M08020
英文名称：4-Butylresorcinol
规格：1mL(10mM)|50mg
4-Butylresorcinol是一个*酚衍生物，可以抑制酪*酸酶，其IC50值为11.27μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18979-61-8
别名：Butylresorcinol
纯度：99.32%
分子式：C₁₀H₁₄O₂
分子量：166.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购G蛋白偶联Rho GEFs抑制剂(Y16) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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