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- 百奥莱博
- 北京
- M00914-CMB
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Ruboxistaurin hydrochloride
- 库存：
719
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
169939-93-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的蛋白激酶C抑制剂(Ruboxistaurin hydrochloride)现货价格用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多蛋白激酶C抑制剂(Ruboxistaurin hydrochloride)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：蛋白激酶C抑制剂(Ruboxistaurin hydrochloride)
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
英文名：Ruboxistaurin hydrochloride
产地：国产|进口
Ruboxistaurin hydrochlorid是蛋白激酶C的抑制剂，是PKCβI和PKCβII竞争性可逆的抑制剂，IC50分别是4.7nM和5.9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：169939-93-9
别名：LY 333531 hydrochloride
纯度：99.54%
分子式：C₂₈H₂₉ClN₄O₃
分子量：505.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：169939-93-9,蛋白激酶C抑制剂,Ruboxistaurin hydrochloride,LY 333531 hydrochloride
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| 编号 | 名称 |
| M07167 | Thiazole Orange |
| M02800 | 长效*离子通道抑制剂（Amlodipine besylate） |
| M06090 | AMPA受体拮抗剂(Talamp*(代"a")nel) |
| M04380 | COX1和COX2抑制剂(Indomethacin) |
| M01365 | Aurora A/Aurora B和Aurora C抑制剂（PHA-680632） |
| M03395 | AR激动剂(BMS-564929) |
| M05364 | Ercalcitriol |
| M06474 | Eletriptan hydrobromide |
| M01312 | A2AR抑制剂(CPI-444) |
| M01403 | 有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂(Monastrol) |
| M00295 | DNA染色荧光染料Hoechst 33258 |
| M00629 | TOPK抑制剂(OTS-964) |
| M03907 | Ceftaroline fosamil |
| M08108 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 17 |
| M05575 | CDD3505 |
| M04698 | COX抑制剂（Piroxicam） |
| M01822 | HSP90抑制剂（17-AAG Hydrochloride） |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 |
| M00370 | DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂) |
| M03667 | HIV逆转录酶(Stavudine) |
| M04339 | calcineurin抑制剂(Cyclosporin A) |
| M00527 | RSK2抑制剂(CMK) |
| M05529 | FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS |
| M02580 | Carbonic anhydrase抑制剂（Dimethylfraxetin） |
| M04618 | 桃叶珊瑚苷(Aucubin) |
| M00170 | TRPV1激动剂(Capsaicin) |
| M04787 | COX-2抑制剂(Nimesulide) |
| M05854 | ACE抑制剂（Captopril） |
| M01149 | JAK3抑制剂(JANEX-1) |
| M04547 | NF-kB抑制剂(Sodium Salicylate) |
| M00499 | 蛋白酶抑制剂(MLN9708) |
| M06460 | (R)-(-)-Modafinic acid |
| M06431 | 犬尿*酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂 |
| M00967 | M2亚基抑制剂(Triapine) |
| M01658 | RAD51抑制剂(RI-2) |
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文献和实验。 selleckchemcials 楼主所说的抑制剂应该是指信号通路中的蛋白激酶抑制剂~ selleckchem01 在实验中，这类物质的主要作用是通过抑制相应的蛋白激酶活性，来研究该蛋白激酶的功能，比如想要研究PI3k在某个生理或病理活动中的作用，可以对细胞或组织用PI3K的抑制剂处理，来检测各个生理指标包括蛋白以及表征的的变化，这和楼主的实验很相似。 另外有一些蛋白酶抑制剂已经作为抗肿瘤，抗病毒药物用与临床或临床前的试验中，楼主
质乙酰化修饰研究进展）目前，对于 p53 的乙酰化修饰已经研究得较为清楚，在 p300/CBP 的催化下，p53 的 C 端 DNA 结合调控区域上发生多个赖氨酸位点的乙酰化修饰，从而激活 p53 上特异 DNA 结合区域的活化。还比如 AP-1，ATF-5，BMAL1，CBP,Cytokeratin，E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等，修饰后的蛋白质可以对细胞
点，如果不行，那可以看凝胶过滤能不能分开，即使不是降解，你也可以考虑凝胶过滤，而从你反映的情况好象杂质是个酶，加点抑制剂看看吧。 真的谢谢你无私帮助，我来到这个公司之前，他们就 已经使用这种方法了『硼氢化钠和氢氧化钠活化的，然后加入偶联剂过夜，最后加入配基』，我也不知道为什么，和经典的环氧等方法不一样，我们偶联剂用的是10个C，培基是带氨基的，硼氢化钠应该是还原剂的，基质是sepharose cl－6B，具体对这方面我不是很了解。我想最近作个native，和SDS对照一下，看看是不是降解
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