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- 百奥莱博
- 北京
- M00637-EHP
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PD 169316
- 库存：
491
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
152121-53-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠
编号：M00637
英文名：PD 169316
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
PD169316是一种高效，细胞透过的，有选择性的p38MAP kinase抑制剂，IC50值为89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152121-53-4
纯度：97.69%
分子式：C₂₀H₁₃FN₄O₂
分子量：360.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·非肽calpain抑制剂(PD150606)
编号：M00934
英文名称：PD150606
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PD150606是一个选择性的，能穿过细胞的非肽calpain抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179528-45-1
纯度：98.0%
分子式：C₉H₇IO₂S
分子量：306.12
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Akt广谱抑制剂(Afuresertib)
编号：M00429
英文名称：Afuresertib
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Afuresertib是一种有效的ATP竞争性的Akt广谱抑制剂，作用于AKT1，AKT2和AKT3，Ki分别为0.08，2和2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1047644-62-1
别名：GSK2110183
纯度：98.91%
分子式：C₁₈H₁₇Cl₂FN₄OS
分子量：427.32
结构式：
储存条件：-20℃避光保存于氮气中。
p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠关键词：p38MAP激酶抑制剂(PD 169316),152121-53-4
·PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)
编号：M04891
英文名称：(S)-(+)-Rolipram
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
(S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂，有抗炎活性，活性小于其R型对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85416-73-5
别名：(+)-Rolipram;(S)-Rolipram
纯度：99.85%
分子式：C₁₆H₂₁NO₃
分子量：275.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Hydrocortisone
编号：M04340
英文名称：Hydrocortisone
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Hydrocortisone是一种由肾上腺皮质分泌的固醇类激素或糖皮质激素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-23-7
别名：Cortisol
纯度：99.66%
分子式：C₂₁H₃₀O₅
分子量：362.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Aurora A抑制剂(Alisertib)
编号：M00089
英文名称：Alisertib
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Alisertib是一种具有选择性的Aurora A抑制剂，IC50值为1.2nM，对Aurora A的选择性高于Aurora B。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1028486-01-2
别名：MLN 8237
纯度：99.43%
分子式：C₂₇H₂₀ClFN₄O₄
分子量：518.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠关键词：p38MAP激酶抑制剂(PD 169316),152121-53-4
·CCL2/CCL7和CCL8抑制剂（Bindarit）
编号：M04510
英文名称：Bindarit
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Bindarit(AF-2838)是CCL2，CCL7和CCL8抑制剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130641-38-2
别名：AF2838
纯度：98.44%
分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃
分子量：324.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Enrofloxacin
编号：M03812
英文名称：Enrofloxacin
规格：5g|10g
Enrofloxacin(BAY-Vp2674;PD160788)是*喹诺酮类抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：93106-60-6
别名：BAY-Vp2674;PD160788
纯度：99.91%
分子式：C₁₉H₂₂FN₃O₃
分子量：359.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)优惠。
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文献和实验【求助】求助！ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠： 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了？是否有文献支持？多谢！ huaina120 文献有很多，PD98059是ERK通路的抑制剂，而不是MAPK的抑制剂，对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ，很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK，不让其磷酸
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
完全活化成为效应T细胞。在正常生理情况下，共刺激分子与共抑制分子之间的平衡，使T细胞的免疫效应保持适当的深度、广度，从而最大程度减少对于周围正常组织的损伤，维持对自身组织的耐受、避免自身免疫反应。然而，肿瘤细胞可异常上调共抑制分子PD-1、PD-L1的含量。PD-L1与PD-1结合后，PD-1胞质区ITSM结构域中的酪氨酸发生磷酸化，募集SHP-2磷酸酶，使下游的Syk和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)发生去磷酸化，从而传递抑制性信号抑制淋巴细胞的功能及细胞因子的释放，打破共刺激分子与共抑制分子之间
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