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- 锐奇基因
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- 2025年07月16日
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大量
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无锡锐奇
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20人份/盒
中国结直肠癌发病逐年上升，每年新增病例高达40万人。国家卫生部于2010年10月14日发表了《结直肠癌诊疗规范（2010版）》 （卫办医政发(2010)165号）。该规范明确指出在患者确定为复发或转移性结直肠癌接受爱必妥、帕尼单抗治疗前,必须检测肿瘤组织的K-ras基因状态。本试剂盒以野生型k-ras 基因作对照，一个PCR 反应孔可检测k-ras 基因12，13 密码子的各种突变。
试剂盒特点：
●企业法人营业执照副本复印件；
●法人代表授权委托书
电子邮箱：sales@riqigen.com 公司网址： http://www.riqigen.com
联系地址：无锡市滨湖区梅梁西路88号 邮编：214092
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
率的45.7%(845/1,849)。有56 例PTC死亡病例，占总死亡率的3.0%。在这些死亡病例中，45例（80.4%）BRAF V600E突变阳性。该项研究证实BRAF V600E突变阳性与PTC患者死亡率增加相关。 ADx-ARMS®技术（特异引物双扩增系统）是厦门艾德自主研发的新型核酸检测技术，也是《中华病理学杂志》公布的“基因突变检测专家共识”中推荐的技术之一。AmoyDx® BRAF V600E基因突变检测试剂盒采用ADx-ARMS®专利技术，利用新型探针在实时PCR平台
形DNA结构、Holliday结构等，故易出现假阳性；测序耗时长（1-3天），常常出现测序无信号等问题。 今年年初，Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA，不会出现假阳性。 今年6月，Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒，该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除，尤其适用于ZFN
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