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- 百奥莱博
- 北京
- M00035-ASD
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Navitoclax
- 库存：
564
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
923564-51-6
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Bcl-2抑制剂(Navitoclax)北京价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Bcl-2抑制剂(Navitoclax)北京价格
编号：M00035
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名：Navitoclax
Navitoclax是一种有效的Bcl-2抑制剂，对抗凋亡Bcl-2蛋白家族(包括Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w)具有高亲和力，Ki值小于1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923564-51-6
别名：ABT-263
纯度：99.34%
分子式：C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
分子量：974.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于Bcl-2抑制剂(Navitoclax)北京价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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Bcl-2抑制剂(Navitoclax)北京价格关键词：Bcl-2抑制剂,Navitoclax,923564-51-6,ABT-263
·SSRI和5-HT1A受体激动剂
编号：M06742
英文名称：Vilazodone
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vilazodone(EMD68843;SB659746A)是五羟色胺重吸收抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体部分激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：163521-12-8
别名：EMD 68843;SB659746A
分子式：C₂₆H₂₇N₅O₂
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂
编号：M06022
英文名称：(±)-Huperzine A
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Huperzine A是传统中草药中提取的活性石松属生物碱，是可逆的乙酰胆碱酯酶（ACE）抑制剂，在中国被广泛的运用于阿尔茨海默病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120786-18-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₈N₂O
分子量：242.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·Hoechst 33258 trihydrochloride
编号：M02524
英文名称：Hoechst 33258 trihydrochloride
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Hoechst33258trihydrochloride是一种荧光染料，用于DNA染色。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23491-45-4
别名：bisBenzimide H 33258 trihydrochloride;H 33258 trihydrochloride
分子式：C₂₅H₂₇Cl₃N₆O
分子量：533.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GDH1抑制剂(R162)
编号：M01763
英文名称：R162
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
R162是一种有效的GDH1抑制剂，具有抗癌的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64302-87-0
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₂O₃
分子量：264.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购Bcl-2抑制剂(Navitoclax)北京价格。
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文献和实验采用的合成方法，例如Boc-或Fmoc-方法相比，Panagene公司的Bts技术显示出其合成简单、合成费用低、产量高以及纯度高等优点。北京吉奥众艺公司取得了该公司在中国的代理权，力争为中国广大用户提供优质的肽核酸产品。 专利的单体原料Bts miRNA抑制剂(miRNA inhibitor)
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
3、酵解调控中己糖激酶、葡萄糖激酶的调控特点。 4、酵解过程（10步）。 5、tRNA上与蛋白合成有关的位点。 6、5种氧化磷酸化的抑制剂。 7、举2例说明PRPP的作用。 8、真核生物的转录前加工。 2001年北京医科大学生化试题 1、简述膜受体的代谢通路。 2、简述谷氨酸代谢可以转变的物质。 3、写出油酸在体内氧化生成CO2和水的过程。 4、简述癌基因的概念、功能以及激活的机理。 5、请叙述操纵子的概念以及乳糖操纵子的调控原理。 6、说明ATP在糖
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