15％蛋白电泳分离预制胶溶液

多克隆抗体的免疫电泳技术

实验原理   免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术，这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM，IgG，IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中，首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离，然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中，在抗原和抗体的扩散过程中，抗原和抗体适当比例的结合会导致沉淀的产生。0.85%盐不仅可以终止扩散过程也可用于洗去未结合的蛋白，抗原和抗体结合所形成

凝胶电泳新纪元

方法也各不相同，有说法称每个条带100 ng。 如果以上样量10 μl计，那差不多用掉了一半的样品，如果实验需要重复、PCR产物还有别的用处，那没办法再做一次PCR吧？ 看一下在最先进的核酸分离系统下对梯度稀释的样品的自动化分析结果吧。 对样品进行梯度稀释，从第一个泳道到第六个泳道样品的浓度依次为1ng/μl，5ng/μl，10ng/μl，15ng/μl，20ng/μl，25ng/μl。第一泳道样品浓度最低为1 ng/μl，仪器对样品的消耗量小于0.1 μl，即使是这么小的上样量，第一个泳道中

预制胶——轻松应对蛋白电泳

也很贴心，针对不同的电泳槽都有详细的步骤和图示。 目前有两种梯度浓度(8-16%、4-20%)和三种固定浓度(8%、10%、12%)可供选择，规格是最常用的10孔、12孔和15 孔。10孔的上样量达50ul，几乎是其他预制胶的两倍。蛋白分离 范围请看下表，大部分蛋白都可以得到很好分离，但是如果蛋白特别大或特别小，估计就不适用了。目录价是1526元(10块)，有点小贵，不过6月10日前有促销，买一送一，相当于每块76.3元。 浓度