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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
500
- 供应商:
镜像绮点
- 英文名:
-
- 规格:
500ml
体系组成
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代星形胶质细胞基础培养基 |
500ml |
1× |
4℃、避光 |
|
原代星形胶质细胞培养添加剂 |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清(FBS) |
50ml |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
业务范围



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文献和实验细胞密度,以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中,于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中,以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养,每3天换液一次,培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞,见细胞分为两层:下层是 TIA,上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下,浸泡在75%的酒精内3分钟,大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗
,个人认为并不能完全说明上游基因表达了,下游的shRNA也同时表达了,如果发文章,仍然需要其他实验来佐证。 11、问:lent-ivirus转染时是否可以用无血清的培养基? 答:一般都用含血清的培养基,无血清培养基只要细胞能耐受,是可以的。 12、问:第二代慢病毒包装系统和第三代慢病毒包装系统有什么区别吗? 答:因为慢病毒包装系统来自HIV病毒,第二代慢病毒载体系统比第一代,从安全性角度又去除了HIV的所有附属基因,第三代慢病毒载体又进一步做
功能的表达及其调节机制的,已成为当前细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。 图1-12 原位杂交术光镜像 A 32 P标记胰岛素cRNA探针放射自显影显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素mRNA ×400 B 地高辛-碱性磷酸酶标记胰岛素cRNA探针显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素 mRNA ×400 C 地高辛-碱性磷酸酶标记心钠素cRNA探针显色示体外培养的人胎儿脐静脉 内皮
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