- ￥90
- iCell（赛百慷）
- iCell-0005
- 上海
- 2026年01月07日
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500
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镜像绮点
- 英文名：
DMEM Medium
- 规格：
500ml
DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。
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文献和实验紫色云龙 本人初做细胞，想各位大虾多多指教。不胜感激。 目前的课题做wista大鼠肾上腺细胞原代培养，（也可以做人肾上腺细胞，可以买的到，考虑到没有经验，加上大鼠肾上腺提取也可以做）。 试 剂：hank‘s缓冲液（漂洗用），培养基【DMEM/F12，gibco胎牛血清（用10%），双抗（青链）（用1%）】，胰酶（用大概0.1%），胶原酶1型（用0.1%），透明质酸酶（未到货） 主要仪器
-SGH液的器皿中。仔细剥离胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪开颅骨，取出胎鼠脑组织并转移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，体视显微镜下剥离脑膜,分离胎鼠纹状体，仔细剥离血管及脑膜，将收集到的纹状体在D-hanks液中漂洗两次，置于盛有4℃D-hanks液的器皿中，用虹膜剪将组织剪碎,加入0.125℅的胰酶消化(37℃，15min)，期间每隔5min震荡一次。500转离心5min, 弃上清，D-hanks液清洗两次，将沉淀细胞重悬于增殖培养基中，培养基成分：DMEM/F12（1：1），2% B27
特制基础培养基； 19. PriCells原代细胞培养特制添加剂； 实验方法： 1. 用GMF-Saline G清洗角膜3×5min； 2. 剪除残留的巩膜，结膜和虹膜； 3. 加入PriCells原代细胞分离试剂盒的试剂，4℃摇床摇动过夜； 4. 将加入试剂的角膜4℃摇30min； 5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜； 6. 解剖显微镜下，小心去除上皮和内皮细胞； 7. 用塑料刮片轻刮基膜的上皮细胞面和内皮细胞面。显微镜下观察，以确保完全去除这些细胞层； 8. 用新鲜
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