- ￥612
- jichun
- 上海
- GJ00192-25g
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
- 库存：
46
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
49805-30-3
- 规格：
25g
英文名：2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
别名： 2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 ;氮杂双环
CAS号： 49805-30-3
分子式： C6H7NO
分子量： 109.13
MDL： MFCD00213364
介绍： 水中溶解度:>1000 g/l (23°C)。
熔点： 54-58℃
沸点： 102-106℃
比重： 1.198
储存条件： 2-8℃
2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮使用时要做到三不：
-------不用手接触药品。
-------不把鼻孔凑到容器口直接去闻气味，用手在瓶口轻轻煽动，仅使少量气味进入鼻孔。
-------不品尝试剂。
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文献和实验环均取椅型配位，整体大致上固定成平面状。包括 D 环上的侧链，甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位，上侧时称为β配位。在结构式上α代换基以点线表示，β代换基以实线表示。虽然，天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名，但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的，根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置，例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的 2 β， 3 β， 14 α， 22R ， 25 －五羟基 -5 β - 胆甾 -7 烯 -6- 酮。甾类化合物还根据构成的碳的数目
%。 相转移催化剂对已二酸的生成有积极的促进作用。但相转移催化剂成本较高，且因生成四元胺盐，易对环境造成污染，因此，中国科学院兰州物化所开发了用原位制备的过氧钨酸盐有机络合物替代相转移催化剂的工艺，得到的已二酸纯度在99%以上。当采用草酸为配体时，环已烯的转化率为100%，已二酸的收率为96.6%。 英国伯明翰大学、剑桥大学等共同开发了TAPO-5分子筛催化剂，可在无溶剂存在的情况下以过氧化氢为氧化剂将环已烯氧化生成已二酸。TAPO-5催化剂是一种双功能催化剂，同时具有B酸性能和将过氧化氢中的初态氧释放
m1的溶液中加入大约1ml微珠，室温孵育1 h，轻轻摇动混匀。 ②用10倍体积的 0.2mol/L硼酸钠(pH9.0)洗涤微珠2次，每次以3000′g离心2min，或10000′g离心30s。 ③用10倍体积的0.2mol/L硼酸钠(pH9.0)重悬微珠，留取相当于10ml湿微珠的样品。加入足量的二甲基庚二酸酯(固体)至微珠匀浆中，使终浓度为20mmol/L。 ④室温孵育30min，使结合在蛋白A或G微珠上的抗体与微珠基质发生交联。并轻轻混匀。留取相当于10ml交联微珠的样品。 ⑤
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