- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-T005
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
正常肾
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
其它
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
正常肾
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
VERO C1008 (E6)；非洲绿猴肾细胞
细胞名称:VERO C1008(E6)（非洲绿猴肾细胞）
种属:非洲绿猴
年龄（性别）
组织来源:正常肾
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
背景描述:VERO C1008(E6)细胞是VERO 76细胞的克隆细胞株，而VERO 76细胞是初始VERO细胞株的一个衍生株。
生长培养基:MEM＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
VERO C1008 (E6)；非洲绿猴肾细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1293 Human 人子宫内膜癌细胞；HEC-1-B
XY-1292 Human 人子宫内膜癌细胞；HEC-1-A
XY-1288 Human 人结肠癌细胞；HCT-8
XY-1286 Human 人结肠癌细胞；HCT-116
XY-1283 Human 人高转移肝癌细胞；HCCLM3
XY-1282 Human 人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810
XY-1280 Human 人非小细胞肺癌细胞；HCC827
XY-1270 Human 人乳腺癌细胞;HCC1937
XY-1260 Human 人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC 94
XY-1256 Human 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100
XY-1254 Human 人主动脉血管平滑肌细胞；HA-VSMC
XY-1252 Human 人永生化表皮细胞；HaCaT
XY-1248 Human 人T淋巴瘤细胞；H9
XY-1246 Human 人神经胶质瘤细胞；H4
XY-1245 Human 人肺腺癌细胞；NCI-H1299
XY-1242 Human 人类B细胞淋巴癌细胞；Granta-519
XY-1239 Human 人胚肾上皮包装细胞；GP2-293
XY-1213 Human 人卵巢癌细胞；ES-2
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文献和实验传代步骤比较传统：倒掉培养液－>PBS洗2遍－>胰酶0.25%消化－>倒掉胰酶－>加培养基－>用吸管吹打均匀－>分瓶－>放置37度，5%CO2孵箱。我的体会是：1、消化时间和实验环境温度也有很大关系，我们实验室条件比较差，不能维持恒温（不过我想大部分实验室目前也还是做不到的）。夏天的时候，消化特别快。但是到了冬天，就很慢，要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以，经验很重要，如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断，首先效率太低，而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶，当感觉到有些泛白，瓶角有少许细胞
考虑的问题之一。 Vero细胞的正式名称为“非洲绿猴肾细胞”，是传代细胞的一种。所谓传代细胞可简单的理解为，在体外可以连续传代的细胞系，理论上具有无限传代的寿命。传代细胞系可以通过以下方法衍生而来，（1）正常细胞群的连续传代，繁衍成一个新的具有无限寿命的细胞群，例如非洲绿猴肾细胞的传代细胞系Vero细胞；（2）人或动物肿瘤细胞的原代细胞的系列培养，例如Hela细胞、Namalva细胞等；（3）携带致癌基因的病毒，将致癌基因转化给正常细胞，成为肿瘤细胞，例如EB病毒转化的B淋巴细胞；（4）骨髓
地鼠肾BS-C-1 非注洲绿猴肾C2C12 小鼠成肌细胞C3H 10T1/2 2A6 小鼠成纤维细胞CHOdhfr 二氢叶酸缺陷型中国仓鼠卵巢细胞CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞COS-1 非洲绿肾COS-7 非洲绿猴肾细胞 CV-1 猴肾细胞 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 IAR20 小鼠肝细胞 IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞 LL-PK1 猪肾细胞 MC3T3-E1 小鼠胚胎成骨细胞 MDCK 狗肾细胞 MEF 小鼠
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