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VERO E6非洲绿猴肾细胞、VERO E6细胞

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  • ¥1100
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23XM277
  • 2026年04月21日
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    • 英文名

      VERO E6非洲绿猴肾细胞

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      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • ATCC Number

      VERO E6非洲绿猴肾细胞

    • 品系

      VERO E6非洲绿猴肾细胞

    • 组织来源

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      /

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      /

    非洲绿猴肾细胞VERO
     

    种属非洲绿猴
    别称VERO C1008; VeroC1008; VEROC1008; VERO C 1008; Vero 76 clone E6; Vero 76 clone E-6; Vero E-6; Vero E6; VERO E6; Vero-E6; VeroE6
    组织来源正常肾
    疾病非洲绿猴正常肾
    传代比例/细胞消化1:2-1:3传代 ,消化3-4分钟
    完全培养基配置MEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗
    简介Vero细胞株是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita从正常成年非洲绿猴的肾脏建株的。1964年6月15日B. Simizu将其从千叶大学带到国立健康研究所(NIH)国立过敏及传染病研究所热带病毒实验室时 ,已传至第93代。
    形态上皮细胞样
    生长特征贴壁生长
    倍增时间~22h
    培养条件气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。
    冻存条件冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%,
    或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040
    保藏机构ATCC; CCL-81
    产品使用仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
     
     

    Objective: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune condition that causes severe joint deformities and impaired functionality, affecting the well-being and daily life of individuals. Consequently, there is a pressing demand for identifying viable therapeutic targets for treating RA. This study aimed to explore the molecular mechanisms of osteoclast differentiation in PBMC from patients with RA through transcriptome sequencing and bioinformatics analysis.

    Methods: Blood samples were collected from 20 patients with RA, including 15 females and 5 males. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated by density gradient centrifugation. Osteoclast differentiation was induced using a medium containing RANKL and M-CSF for 14 days, with medium changes every 2 days. After 14 days, osteoclasts were identified by TRAP staining, and multinucleated TRAP-positive cells were counted as osteoclasts. Subsequently, transcriptome sequencing was performed using the Illumina Novaseq 6000 platform, and differential expression analysis was conducted using the DESeq2 package in R. Differentially expressed genes were selected with a significance threshold of p < 0.05 and a fold change ≥ 2 (|Log2FC|≥ 1). Bioinformatics analysis was performed using R, including Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses.


     The application of N fertilizer alone decreased nifH atundance and increased amoA and narG atundance. Meanwhile, tiochar  treatment  (Ft)  increased  nifH gene  atundance  and  slightly decreased amoA and narG
     

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      传代步骤比较传统:倒掉培养液->PBS洗2遍->胰酶0.25%消化->倒掉胰酶->加培养基->用吸管吹打均匀->分瓶->放置37度,5%CO2孵箱。我的体会是:1、消化时间和实验环境温度也有很大关系,我们实验室条件比较差,不能维持恒温(不过我想大部分实验室目前也还是做不到的)。夏天的时候,消化特别快。但是到了冬天,就很慢,要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以,经验很重要,如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断,首先效率太低,而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶,当感觉到有些泛白,瓶角有少许细胞

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