- ¥50
- 沪震生物
- 中国/上海
- HZPM034-3
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
二年
- 英文名：
TSA
- 库存：
大量
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
10个/包
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm
英文名称： TSA
产品规格： 10个/包
产品价格： 50元
产品用途： 医药环境监测沉降菌、浮游菌
产品介绍:
【用途】
主要用于医药环境监测沉降菌、浮游菌。
【灭菌方式】
无菌灌装，辐照灭菌。
【储存条件及有效期】
1. 2-25℃保存。
2.本产品在储存条件下有效期为六个月。
【使用方法】
1、 本品为三层包装，将平板送至取样地点，按照GMP车间或洁净车间级别要求，除去相应外包装，在待测间褪去最后一层包装。
2、 使用前在平皿底部标记好待测地点、测定时间、测定人。
3、 按照参考的检验标准所规定的位置进行摆放，打开皿盖，按照标准规定的时间进行暴露。
4、 将平皿拿出待测间，按照参考的检测标准所规定的温度和时间进行培养（如30-35℃培养不少于2天）。
5、 观察结果。
6、 实验时需按照相同条件培养1-2块（或更多）未使用的平皿作为空白对照。
7、 检测浮游菌可使用浮游菌采集器。
【参考值（参考范围）】
本品的空白对照应无菌生长，否则本次试验无效。
【产品性能指标】
本产品为淡黄色透明固态，pH值为7.3±0.2。
【注意事项】
1. 取样人员于取样前检査琼脂平皿。不能使用已被微生物污染的平皿。
2.使用后的培养基应进行消毒处理。
3.本产品使用方法非强制性，如用户有具体参考资料可进行相应调整。
4.在方法确认阶段，应对培养基、培养时间和培养温度等进行评估，以确定适于环境中代表性微生物的最佳培养条件。
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm使用方法称取本品18g,加入 1000ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
选择培养基是指根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。
大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm常用的选择培养基有：
伊红美蓝培养基（大肠杆菌）
PDA培养基（真菌）
MRS培养基（乳酸菌）
高氏一号培养基（放线菌）
按对培养基成分的了解情况分类
天然培养基：指一类利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基.如牛肉膏蛋白胨培养基、麦芽汁培养基等.
组合培养基：又称为合成培养基或综合培养基,是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基.如葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等.
半组合培养基：指一类主要以化学试剂配制,同时还加有某种或某些天然成分的培养基.例如,马铃薯蔗糖培养基.
按培养基外观的物理状态进行分类
液体培养基：一类呈液态的培养基.
固体培养基：一类外观呈固态的培养基.根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜.
半固体培养基：指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基.
脱水培养基：又称预制干燥培养基,指含有除水分外的一切成分的商品培养基.
按培养基对微生物的功能作分类
选择性培养基：一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基,具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能,广泛用于菌种筛选等领域.
鉴别培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基.例如,伊红美蓝乳糖培养基（EMB）.
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文献和实验.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
（25-50mg/ml），37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落（选择最小的菌落），接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb），及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183
态细胞的制备方法和转化实验的基本操作。【实验原理】将重组质粒转入大肠杆菌的过程称为转化。转化所用的大肠杆菌需要用物理或化学方法特殊处理，使重组 DNA 分子容易进入细胞内，被处理后易于接纳 DNA 分子的细胞称作感受态细胞。下面介绍感受态细胞的制备。【实验试剂与器材】大肠杆菌菌株，LB 培养基，100 mM CaCl2 ，DMSO 或 2-巯基乙醇，离心机，振荡器，冰浴【实验方法与步骤】（一）感受态细胞的制备1. 将大肠杆菌菌株在 LB 琼脂培养基上画线，37 ℃ 培养 12～16 h；2. 次日从琼脂平板上取
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