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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光
- 保质期:
一年
- 英文名:
Apoptosis and Necrosis Assay Kit
- 库存:
562
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")细胞凋亡与坏死检测试剂盒怎么卖,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:细胞凋亡与坏死检测试剂盒怎么卖
英文名:Apoptosis and Necrosis Assay Kit
编号:YT130
规格:100次
品牌:百奥莱博
本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为10-100万。
试剂盒组份:
细胞染色缓冲液———100ml
Hoechst染色液———0.5ml
PI染色液——————0.5ml
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。
Hoechst 33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。

注意事项:
1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
2. 染色后宜尽快检测。
3. Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
细胞凋亡与坏死检测试剂盒怎么卖正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·AP1凝胶迁移探针(10μM)
编号:YT194
英文名称:AP1 Probe For EMSA(10μM)
规格:30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的AP1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的AP1结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。
AP1 consensus oligo的序列如下:
5"-CGC TTG ATG ACT CAG CCG GAA-3"
3"-GCG AAC TAC TGA GTC GGC CTT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
注意事项:避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·乙酸激酶
编号:YT572
英文名称:Acetate Kinase (Crude Enzyme)
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的乙酸激酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化乙酸生成乙酰磷酸。
CAS:9027-42-3
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:ATP + acetate = ADP + acetyl phosphate
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
细胞凋亡与坏死检测试剂盒怎么卖关键词:YT130,Apoptosis and Necrosis Assay Kit,细胞凋亡与坏死检测试剂盒
·N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
编号:YT477
英文名称:N-mCherry plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含mCherry (DsRed的突变体,一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个mCherry的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有mCherry标签的融合蛋白。利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用mCherry抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性,不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| mCherry | 677-1384 |
| Multiple cloning site | 1385-1474 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1494-1515 |
| SV40 polyA signal | 1527-1910 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2048-2354 |
| bla promoter | 2379-2503 |
| SV40 promoter | 2523-2861 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2896-3687 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3688-4146 |
| pUC origin | 4275-4942 |
本质粒(4994bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
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·Hoechst 33342细胞蓝色荧光染料
编号:YT894
英文名称:Hoechst 33342
规格:10mg
本Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:23491-52-3
分子式:C27H28N6O·3HCl·3H2O
分子量:615.99
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购细胞凋亡与坏死检测试剂盒怎么卖。
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文献和实验Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
而细胞发生程序性死亡时,就像树叶或花的自然凋落一样,凋亡的细胞散在于正常组织细胞 中,无炎症反应,不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除,不影响其他细胞的正常功能。 细胞凋亡和细胞坏死的区别 区别点 细胞凋亡 细胞坏死 起因 生理或病理性 病理性变化或剧烈损伤
Kerr( 1972)最先提出凋亡的概念,与细胞坏死的区别是:• ①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体;• ②凋亡小体内有结构完整的细胞器;• ③不引起炎症;• ④线粒体无变化,溶酶体活性不增加;• ⑤内切酶活化,DNA有控降解,凝胶电泳图谱呈梯状;• ⑥凋亡通常是生理性变化,而细胞坏死是病理性变化。细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)是一种基因指导的细胞自我消亡方式。• PCD和细胞凋亡的区别在以下方面:PCD是功能性概念,凋亡是形态学概念。PCD的最终
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