NF-E1凝胶迁移探针(10μM)北京厂家

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NF-E1凝胶迁移探针(10μM)北京厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多NF-E1凝胶迁移探针(10μM)等凝胶迁移EMSA产品请联系我司咨询订购。

名称：NF-E1凝胶迁移探针(10μM)北京厂家
编号：YT264
规格：30μl
品牌：百奥莱博
英文名：YY1 Probe For EMSA(10μM)
产地：国产|进口
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的YY1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的YY1结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。YY1也称NF-E1或NF-δ。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

YY1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TCC CCG GCC ATC TTG GCG GCT GGT-3"
3"-GCG AGG GGC CGG TAG AAC CGC CGA CCA-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

更多有关NF-E1凝胶迁移探针(10μM)北京厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·Hoechst 33342染色液
编号：YT895
英文名称：Hoechst 33342 Staining Solution
规格：10ml|50ml
本Hoechst 33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。

Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。

Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。

CAS：23491-52-3
分子式：C27H28N6O·3HCl·3H2O
分子量：615.99

注意事项：
1. 本Hoechst 33342 染色液的浓度经过百奥莱博的优化，确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的Hoechst 33342，请选购百奥莱博的Hoechst 33342(YT894)。如需染色活细胞或培养的组织，请选购百奥莱博的Hoechst 33342活细胞染色液(100X) (YT896)，效果更佳。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

·Klenow片段
编号：YT406
英文名称：Klenow Fragment
规格：100U
Klenow片段是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。来源于大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。

Klenow片段保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性和3"→5"外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5"→3"外切酶活性。Klenow Fragment的3"→5"外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。

特点：对于5"突出或3"突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。

用途：双链DNA 5"突出(5"overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3"突出(3"overhang)的打平(也称削平)；5"突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。

分子量：约68kDa(单体)。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

酶活性检测条件：67mM potassiu*(代"m") phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。

Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。

储存条件：-20℃


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核糖核酸酶H Syringic acid 9050-76-4
胆固醇 Itraconazole 57-88-5
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
D-*甘*酸乙酯盐*(代"酸")盐 CAPSO sodiu*(代"m") salt 17609-48-2
ARB10522 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)含量测试 Human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily b member 4,lilrb4 ELISA KIT
BTN130832 通用型MLPA试剂盒 Universal MLPA Kit
F050101 辣根酶标记盐*(代"酸")克伦特罗 HRP*Clenbuterol
β-葡萄糖苷酶 Sephadex G-200 9001-22-3
CYB164054 兔抗大鼠IgG(1：500～2000)-HRP
2-(4-叔丁基*(代"*"))-5-(4-联*(代"*")基)-1,3,4-噁唑 BMIMPF6 15082-28-7
ARB12267 大鼠多巴胺D1受体(D1R)代做ELISA实验 Rat dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
ARB10608 人血红素氧合酶1(HO-1)检测服务 Human heme oxygenase 1,ho-1 ELISA KIT
SJ0327 GDP Na2   5"-二磷酸鸟苷二*
六偏磷酸* 2′-dU 10124-56-8
ARB10943 人伴侣蛋白10(CPN10)elisa检测说明书 Human chaperonin 10,cpn10 ELISA KIT
PY04-022  噻孢霉素  1.25μg/支×10支  每支添加于100ml山梨醇麦康凯琼脂基础中，用于肠出血性大肠杆菌0157; H7的分离培养
ARB11719 人痢疾内阿米巴抗原酶联免疫定量检测 Human entamoeba Histolytica antigen ELISA KIT
115-39-9 *酚蓝 Bromphenol Blue
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·Taq DNA聚合酶(Taq酶)(含buffer)
编号：YT371
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：200U|1000U|5000U
Taq DNA聚合酶简称Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq酶的分子量为94 kDa。Taq酶可以催化5"至3"方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶没有3"至5"的外切酶活性，有非常低的5"至3"外切酶活性。由于Taq酶没有3"至5"的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，最终会导致PCR产物的3"末端会产生3"-dA overhangs，即产生带一个A的3"粘端。

来源：本Taq DNA Polymerase为recombinant Taq DNA Polymerase，通过大肠杆菌表达纯化获得，和纯化获得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的性质相同。

功能：
1）本Taq酶可以扩增长度达5 kb的DNA片段，最长可以扩增长达8kb的DNA片段。通常适合扩增3kb以下的DNA片段。
2）用本Taq酶扩增产生的PCR产物带有3"-dA overhangs，可以用于基于T载体的PCR片段克隆。
3）PCR反应过程中可以掺入生物素、地高*(代"辛")或一些荧光机团标记的脱氧核苷酸，即可以用核酸的标记反应。
4）本Taq酶除用于各种PCR扩增以及DNA标记外，还可以用于DNA测序。

活性定义：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 70℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl2, 1 mM 2-mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [3H]dTTP。

纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规PCR反应要求。

酶储存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.5% (v/v) Nonidet P40, 0.5% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。

10×PCR Buffer (with Mg2+)：100 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。

失活或抑制：酚*仿抽提可以使Taq酶失活，加入脱氧胆酸*至0.06%，SDS至0.01%，或sarkosyl至0.02%均可以抑制Taq酶。

本产品用于50微升的PCR反应体系，足够用于160个反应；用于20微升的PCR反应体系，足够用于400个反应。

储存条件：-20℃。

注意事项：
由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。

Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5，对于大于1kb的DNA片段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶，例如Pfu DNA polymerase。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测，Taq DNA polymerase是最佳选择。

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