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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 库存:
40
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
250g
英文名称:
产品规格: 250g
产品用途: 用于弗拉特氏菌平板计数
称取药品53.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌30min,备用
弗拉特氏菌培养基售后服务使用方法
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
弗拉特氏菌培养基售后服务特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
草质素;蜀葵苷元;... Herbacetin (≥98%,HPLC) 527-95-7 20MG 标准品
猪屎豆Crotalaria pallida 高紫檀素 606-91-7 C17H16O4 ≥95% RIBOFLAVIN-5182851
对照品依立雄胺(爱普列特)100572-200401UV法含量测定
Duloxetine xy7nochloride度洛西汀标准品136434-34-9100mg度洛西汀标准品
大鱼藤树Derris robusta 12-Deoxo-12α-acetoxyelliptone 12-脱氧代-12ALPHA-乙酰氧基鱼藤酮 150226-21-4 C22H20O7 ≥95%
10-羟基喜树碱 10-xy7noxycamptothecin (≥98%,HPLC) 67656-30-8 20MG 标准品
杜虹花Callicarpa pedunculata 哈氏豆属酸 1782-65-6 C20H28O3 ≥96% 本基同0 75-100
对照品盐酸阿米替林100518-200401IR法鉴别
多西他赛系统适用性鉴别溶液 15mg标准品15mg多西他赛系统适用性鉴别溶液 15mg标准品
美味牛肝菌Boletus calopus Cyclocalopin A none 486430-94-8 C15H20O6 ≥98%
石蒜科植物仙茅 Curculigo orchioides Gaertn.的干燥根茎 Orcinol glucoside 苔黑酚葡萄糖苷 21082-33-7 C13H18O7 ≥98%
脱水穿心莲内酯琥珀醋半酯Dqxy7nocndrogrcpholidqsuccinctqHPLC≥99%;20mg/支
苦皮藤Celastrus angulatus Triptocallic acid A (3ALPHA,22ALPHA)-3,22-二轻基乌苏-12-烯-30-酸 190906-61-7 C30H48O4 标准黏度液1 0052
中药对照药材仙人掌121283-200502TLC法鉴别
Astragalin紫云英苷 纯度:≥98%
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0207SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签)
QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
人心脏成纤维细胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
大鼠肾脏管状上皮细胞(RRTEpiC)(5×105)
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基 100mL
人羊膜上皮细胞 Human
EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人细胞裂解液 (阳性对照)
弗拉特氏菌培养基售后服务mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse
草鱼肾细胞;GIK
大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106)
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
人正常细胞;Hs 578Bst
EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / TROP1 / CD326 人细胞裂解液 (阳性对照)
弗拉特氏菌培养基售后服务操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中, 36℃±1℃增菌培养24±2小时;
3、用3mm接种环取1环增菌液,划线接种到沙门氏菌显色培养基上,做2个平板;
4、36±1℃培养22-24h,沙门氏菌显紫色,大肠杆菌和大肠菌群显蓝色,其它细菌显黄色或无色;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃培养12-16小时,挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验细菌中的 1群。本群细菌革兰氏染色阳性,无芽孢;形态不规则,有棒状、杆状、类球形,有时有原始分枝,但不形成菌丝体。在分类上,棒状菌群与放线菌比较接近,两者胞壁组分相似,而棒状杆菌与放线菌的分枝杆菌属、诺卡氏菌属的菌体均含有结构相似的枝菌酸。根据《伯杰氏细菌学鉴定手册》(第 8版),棒状菌群包括棒杆菌属、节杆菌属、纤维单胞菌属、短杆菌属、库特氏菌属和微杆菌属 6属。 棒杆菌属 分为人和动物的寄生菌和致病菌、植物致病菌以及腐生菌 3部分,即①人和动物的寄生菌和致病
试验即将菌液接种于肉汤及琼脂培养基培养4天,无活菌生长者才可使用。 O菌液的制备:将合格的伤寒杆菌H菌株依上法培养后,用无菌0.5%石灰酸盐水将菌苔洗下,洗液装入无菌试管置于37℃温箱中18—24小时杀菌得原液。经检查无菌时可以使用(如无伤寒杆菌O菌株也可用H菌株制备O抗原。即用0.5%石灰酸生理盐水洗下H菌菌液置100℃ 水浴 60分钟,破坏其H抗原即为O菌液。 Ⅱ.应用液的制备: 合格的原液用标准比浊管计算含菌落
基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据,实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌(以下简称单增菌),质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌(以下简称蜡样菌),V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h,滴加甲、乙液后30min内呈现阳性,证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h,实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一,单增菌培养的时间
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