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- ＧＯＹ-7147
- 2025年11月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Sabouraud’s Glucose Agar
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称： Sabouraud’s Glucose Agar
产品规格： 250g
产品用途： 用于化妆品中白色念球菌分离培养
1、产品用途：用于化妆品中白色念球菌分离培养。
2、产品用法：称取本品65克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却50℃左右时加入50mg氯霉素，混匀，倾入无菌平皿。
沙氏葡萄糖琼脂图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
沙氏葡萄糖琼脂图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
麦白霉素 Meleumycin 149370-53-6 400mg
紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-3HPLC≥96%;20mg/vial
24-乙酰泽泻醇F Alisol F 24-acetate 443683-76-9 ≥ 97% 5mg/支
橙皮甙橙皮苷520-26-3Hesperidin
耐斯糖;蔗果四糖 Nystose 13133-07-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
皇豆皇速Glycitein40927-83-3HPLC≥98%,20mg/支
Apparicine 2122-36-3
帕罗西汀相关物质B标准品10mg帕罗西汀相关物质B标准品
己烯雌酚 56-53-1 HPLC≥98%;100mg 订购|咨询
辛氏龙树Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 ≥95%
L-羟脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/支
茶叶 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黄素-3'-没食子酸酯 2
含量测定卡洛磺钠100366-200702 常温，避光100mg
二氧化钛溶液混合物标准品50mg
NTRK1 Others Rat 大鼠 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形细胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴内皮细胞裂解物HLECL
A2780/Taxol细胞，人卵巢癌紫杉醇耐药株 鼠腹水单核细胞瘤,J774A.1细胞 前列腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
Caki-2(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人脑膜细胞cDNAHMC cDNA
小鼠前胃癌细胞;MFC
人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
M1 小鼠白血病细胞
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
沙氏葡萄糖琼脂图片人间充质干细胞-脂肪 Human
CM-M090小鼠前脂肪细胞完全培养基100mL
人角膜上皮细胞 (HcorF)( 5×105 )
小鼠脑瘤细胞;BC3H1 小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3
RLN1 Others Human 人 RLN1 / Relaxin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
沙氏葡萄糖琼脂图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
250g（干粉） 沙氏葡萄糖琼脂培养基 Sabouraud Dextrose Agar 用于念珠菌的分离和鉴别。 (2010版中国药典) 021098 250g（干粉） 21098P1 90mm×20个 （平板培养基） 沙氏
Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
意义。 图片来源：Cancer Cell 主要研究内容 M2 样 TAMs 在 TME 中具有较高的葡萄糖摄取能力 为了鉴定 TAMs 中特异表达的基因，他们对其进行了单细胞转录组测序（scRNA-seq）。通过细胞聚类分析，他们区分了浸润性单核细胞、M1 样和 M2 样巨噬细胞，以及髓系祖细胞。他们注意到 Slc2a1（也被称为 Glut1）在 M2 样 TAMs 中特异性高表达，Glut1 是巨噬细胞中主要的葡萄糖转运蛋白。此外，与腹膜和脾脏巨噬细胞和外周血单核细胞相比，TAMs 在体
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