超氧化物检测试剂盒特价促销

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名称：超氧化物检测试剂盒特价促销
产地：国产|进口
规格：100次
品牌：百奥莱博
本试剂盒是一种用于超氧化物快速高灵敏度检测的试剂盒。本试剂盒可以测定100个样品。

本试剂盒利用超氧化物可以还原WST-1产生可溶性有色物质为基础来检测超氧化物。本试剂盒的检测试剂中添加了Catalase(触酶)等，可以清除过氧化*等过氧化物对WST-1显色的干扰，使测定结果更加准确。并且本试剂盒还提供SOD(超氧化物歧化酶)，可以验证本试剂盒测定出的结果是否为超氧化物，以排除检测体系中所用的一些试剂可能产生的干扰。对于本试剂盒，加入SOD后通常可以抑制90%以上的超氧化物。

WST-1是一种类似于MTT的化合物，可以被超氧化物还原生成橙色的formazan。超氧化物产生越多越快，则颜色越深，即相应测定得到的吸光度值越大。

使用WST-1作为检测试剂比用传统的细胞色素c(cytochrome c)检测超氧化物具有多方面的优点。首先，WST-1本身的吸光度非常低(通常OD450为0.02左右，因仪器和酶标板不同而有所不同)，而细胞色素c本身的吸光度非常高(通常OD550为0.5左右)，因此，使用WST-1与细胞色素c相比，检测灵敏度高很多倍。其次，WST-1的还原产物是稳定的可溶性产物，且对细胞基本无毒性，使WST-1方法更加适合于高通量的筛选。另外，细胞色素c法由于灵敏度的限制，一般不适合用96孔板测定，而WST-1法可以用96孔板测定，使检测更加便捷。用WST-1法或细胞色素c法对超氧化物测定效果比较参考图1。图1中，50万/毫升嗜中性粒细胞在37℃用PMA刺激指定时间，用WST-1或细胞色素c方法分别测定。WST-1法测定OD450，而细胞色素c法测定OD550。另外，WST-1法和luminol法相比，灵敏度相近，但仅须使用普通的酶标仪，无须使用luminol法所需的luminometer，并且检测速度也比luminol法更加快捷。

超氧化物通常指超氧化物阴离子O2.-，是一种氧分子的自由基。在呼吸链中，NADPH氧化酶把电子传递给氧分子的时候，就会产生超氧化物阴离子O2.-。超氧化物阴离子O2.-是一种强氧化剂，可以由被刺激的白细胞等产生，从而抵御微生物的感染等。超氧化物阴离子O2.-也可以导致氧化损伤，和许多疾病的发生密切相关。


WST-1法和细胞色素c法对于超氧化物测定效果的比较。

试剂盒组分：
超氧化物检测缓冲液————30ml
WST-1溶液—————————1ml
Catalase溶液———————200μl
SOD溶液——————————20μl

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)
编号：YT208
英文名称：C/EBP Probe For EMSA(1.75μM)
规格：60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的C/EBP consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的C/EBP结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行30-60个冷竞争反应。

C/EBP consensus oligo的序列如下：
5"-TGC AGA TTG CGC AAT CTG CA-3"
3"-ACG TCT AAC GCG TTA GAC GT-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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