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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
histone deacetylase Inhibitor
- 库存:
370
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
58880-19-6
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京HDAC抑制剂(Trichostatin A)价格,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京HDAC抑制剂(Trichostatin A)价格
产地:国产|进口
英文名:histone deacetylase Inhibitor
编号:YT354
规格:100μg
本品是一种常用的HDAC抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞,选择性抑制HDACs,但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。Trichostatin A抑制HDAC后可以导致histone乙酰化水平升高,一些基因的转录水平提高;也可以升高其它一些蛋白的乙酰化水平改变其活力或稳定性。Trichostatin A处理细胞后可以导致细胞周期抑制,目前被看作是一种潜在的抗癌药物。本品用DMSO配制,浓度为2mg/ml,共50μl。
CAS:58880-19-6
分子式:C17H22N2O3
分子量:302.37
纯度:>98%
注意事项:本Trichostatin A在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
欲了解更多北京HDAC抑制剂(Trichostatin A)价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·封闭液(10X浓缩,不含去垢剂)
编号:YT877
英文名称:Blocking Buffer(10×)
规格:100ml
本品是最新一代的快速高效封闭液,总体效果显著优于传统的基于BSA(牛血清白蛋白)、脱脂奶粉、酪蛋白(Casein)等的封闭液及国外同类产品,可以用于Western blot (WB)、Immunofluorescence (IF)、Immunohistochemistry (IHC)、Immunocytochemitry (IC) 等实验中的封闭、一抗或二抗的稀释。本产品为10倍浓缩(10X)溶液,不含去垢剂。按照每张膜封闭需要5-10ml 封闭液(1X)计算,一个包装的本产 品可以封闭100-200张膜。
本封闭液快速高效。封闭时间通常仅需5-15分钟,并且和BSA、脱脂奶粉、酪蛋白等传统封闭液以及国外同类的快速 封闭液相比,显示出更强的信噪比(参考下图)。
本封闭液封闭后背景极低。本封闭液不含血清和白蛋白,确保极高的信噪比。
本封闭液兼容性好,兼容辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和生物素标记的二抗。本产品中添加了不影响HRP和AP活性的防腐剂,不会干扰HRP或AP标记二抗的检测。同时本产品不含生物素,不会干扰基于生物素的检测。
本封闭液使用灵活。本产品配制在含有适当浓度Triton X-100的TBS中,可以直接用于相关实验,但也可以根据实验需要自行添加Tween-20或Triton X-100 至终浓度为0.05%-0.1%后用于封闭、一抗或二抗的稀释。
本产品与BSA及国外同类产品的封闭效果对比参见下图。在相同样品和实验条件下,仅封闭液及封闭时间存在如下图所示的差异时,我公司的本封闭液封闭后的整体背景明显低于BSA封闭后的背景,而且目的条带亮度明显高于国外同类品牌产品。

每组实验从左到右依次为:5μl蛋白Marker,2.5μg蛋白量的HeLa细胞裂解液,5μg蛋白量的HeLa细胞裂解液。请注意对于抗体A,本封闭液比BSA和国外同类产品具有更低 的背景,并且和国外同类产品相比信号明显更强。对于抗体B,本封闭液比BSA具有更低的背景,和国外同类产品相比信号明显更强。实际实验结果会因样品、抗体、实验条件等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。
注意事项:
1. 本产品推荐仅使用一次,重复使用可能会导致封闭效果下降。但对于一些信噪比 很高的一抗,例如一些内参抗体,本封闭液可以重复使用2-3次。回收的封闭液请勿与未使用过的封闭 液混合。
2. 通常本产品用于PVDF膜及NC膜时的封闭时间为5-15分钟。对 于一些背景非常高的抗体,可以尝试将封闭时间延长为30-60分钟。此外,如有特殊需要,也完全可以 4℃封闭过夜。
3. 由于没有任何一种封闭液是适用于所有实验体系的,因此对于一些特殊的实验,可能需要 根据具体情况考虑使用其它更合适的封闭液。
4. 取放PVDF膜和NC膜应使用平头镊子,并仅轻轻夹取其边角,操作过程须避免 膜表面产生划痕、折痕或压痕等痕迹。
5. PVDF膜一经浸润和活化,需一直保持湿润,根据Western进行 到的具体步骤可放置于western转膜液或洗涤液等适当溶液中,否则可能会产生难以封闭的异常背景。
6. 在背景较高的情况下,为进一步提高信噪比,本产品稀释至1X后可以自行添加 Tween-20或Triton X-100至终浓度为0.05%-0.1%。
储存条件:4℃,有效期一年。
北京HDAC抑制剂(Trichostatin A)价格关键词:histone deacetylase Inhibitor,HDAC抑制剂,Trichostatin A,58880-19-6,HDAC抑制剂(Trichostatin A)
·SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)
编号:YT051
英文名称:SDS-PAGE Sample Loading Buffer,2X
规格:5ml
本品是一种经过改良的以*酚蓝为染料,2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。
注意事项:
1. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。
2. SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)必须完全溶解后再使用。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·萤光素酶报告基因检测试剂盒(海肾)
编号:YT272
英文名称:Renilla Luciferase Reporter Gene Assay Kit
规格:100次|1000次
本试剂盒是一种以肠腔素为底物来检测海肾萤光素酶,简称renilla luciferase活性的试剂盒。
海肾萤光素酶是一种分子量约为36kD的蛋白,在氧气存在的条件下,可以催化Coelenterazine氧化成Coelenteramide。在Coelenterazine氧化的过程中,会发出生物萤光。生物萤光可以通过化学发光仪或液闪测定仪进行测定。本试剂盒的检测原理参考下图。

海肾萤光素酶的检测原理图。
通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系,可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。通常把感兴趣基因的转录调控元件或5’启动子区克隆在luciferase的上游,或把3’-UTR区克隆在luciferase的下游等,构建成报告基因质粒。然后转染细胞,用适当药物等处理细胞后裂解细胞,测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。海肾萤光素酶一方面常用作萤火虫萤光素酶报告基因检测的内参,以消除由于质粒的转染效率不同而带来的误差;另一方面海肾萤光素酶也可以和萤火虫萤光素酶一样被用于常规的报告基因检测。海肾萤光素酶催化Coelenterazine发光的最强发光波长为465nm。
注意事项:
1. 为取得最佳测定效果,在用单管的化学发光仪测定时,样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内,例如30秒内;使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好,然后统一加入海肾萤光素酶检测工作液。
2. 由于温度对酶反应有影响,所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
3. 样品和测定试剂混合后,必须等待1-2秒,再进行测定。测定时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品宜使用相同的测定时间。
4. 海肾萤光素酶检测底物(100×)配制在无水乙醇中。由于无水乙醇容易挥发,有时会在初次使用时发现体积明显小于100μl的情况,此时用无水乙醇把体积补足至100μl,并混匀后即可使用。
5. 海肾萤光素酶检测工作液宜配制后立即使用。如不能立即使用,-20℃可以保存一周。随着保存时间的延长检测效果会不断下降,因此不可配制成工作液后长期保存。
6. 为避免由于质粒转染细胞时效率的差异而带来的误差,可以同时转入适当的萤火虫萤光素酶的报告基因质粒作为内参,采用百奥莱博的双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT272)进行检测;也可以同时转入β-半乳糖苷酶报告基因质粒作为内参,然后采用百奥莱博的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(YT274)进行检测。采用本试剂盒中的报告基因细胞裂解液裂解获得的样品可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(YT274)的检测。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京HDAC抑制剂(Trichostatin A)价格关键词:histone deacetylase Inhibitor,HDAC抑制剂,Trichostatin A,58880-19-6,HDAC抑制剂(Trichostatin A)
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文献和实验【求助】一句英文怎么翻译?涉及TGFβ-b诱导乙酰化的Foxp3 。谢谢!
,也占用了IL-2的启动子区域,从而抑制IL-2的转录。 背景介绍一下:其实在正常情况下,转录因子Foxp3是启动IL-2的转录,但是使用trichostatin(是一种常用的HDAC(histone deacetylase)抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞,选择性抑制HDACs,但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。)促进Foxp3的表达的同时,也促进了Foxp3的乙酰化,乙酰化的Foxp3增强了其结合在IL-2启动子的能力,但是抑制IL-2的转录
HDAC(Histone Deacetylase)组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
显象剂作用后产生荧光团或发光团。最终的发光团可以用ELISA读板仪或酶标仪读取分析,荧光团则可以通过荧光读板仪或荧光计分析。试剂盒里也提供了Hela细胞核提取物(HeLa Nuclear Extract)作为阳性对照,以Trichostatin A作为阴性对照。此分析很适合用于高流通量筛选。 而HDACi(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)药物筛选试剂盒 -HDAC Inhibitor Drug Screening Kit(K340-100)采用了与HDAC Fluorometric Assay Kit
。将decitabine与抑制去乙酰化酶抑制剂,trichostatin A,联合治疗能协同增强重激活结肠癌细胞系MLH1和TIMP3基因的表达。第二种抑制DNA甲基化的方法是用反义寡核苷酸。针对DNMT1mRNA的反义寡核苷酸能降低DNMT1蛋白水平,诱导去甲基化和肿瘤抑制基因p16的再表达,也能抑制小鼠模型肿瘤的生长。这种疗法已进入临床一期试验,显示一定抗肿瘤活性。同其它新的治疗方法一样,DNA甲基化抑制剂可能直接通过细胞毒性而发挥作用。与传统抗癌方法不同的是,该药物浓度不是在最大耐受剂量时效果最好
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