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- ＧＯＹ-6973
- 2025年08月14日
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- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
47
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格： 250g
产品用途： 用于药品抗生素效价测定
用于药品抗生素效价测定
称取本品30.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
抗生素检定培养基1号（PH6.5-6.7）图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
抗生素检定培养基1号（PH6.5-6.7）图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
草酸钠wo7ium oxalateAR500g
SCT-150-SS-C1.5 ml 螺口可立冻存管(无色)(带盖)120
A10842-5GD-Mannose D-甘露糖3458-28-45g
DAPI染色液0.2ml(5mg/ml)
Mepiquat Chloride5kg
环已酮CyclohexanoneGCS2ml
SM0633O`RangeRuler 200bp DNA Ladder, ready-to-use227
B0588-250GBoric Acid 硼酸10043-35-3250g
Citric acid, anxy7nous500g
5-溴-4-录-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷10mg
#NAME?
TPYAgarMedium
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
大豆卵磷脂 SPC 250克 BR，PC=26%
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的计数、分离，每培养基中添加和incubationmedia甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的计数、分离，每培养基中添加和1201
大肠菌群培养基(日本) 250g 用于大肠菌群的固体平板检测
糖发酵培养基基础2250g加入各种糖类，供鉴别各种需氧菌对糖类的发酵反应用
7211-prf PAM-prf 前脂肪细胞培养基 500 ml incubation media 7211-prf PAM-prf 前脂肪细胞培养基 500 ml
煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 300ml/袋*10 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
Enterotoxintoxin-producingmedium
IronAgar
抗生素检定培养基1号（PH6.5-6.7）图片Halophilicexperimentalmedium
包姜氏培养基(不含琼脂) 250g 用于百日咳菌分离培养
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 250 用于梭菌的分离培养(MERCK方法)
亮绿酚红琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离(GB、ISO、SN)incubationmedia亮绿酚红琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离(GB、ISO、SN)
RoseBengalMedium
抗生素检定培养基1号（PH6.5-6.7）图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种，已被各国药典广泛采用，作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时，会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度，即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此，当抗生素浓度达到或高于MIC（最低抑制浓度）时，试验菌就被抑制而不能繁殖，从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散
体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
，高压灭菌之后，再去内毒素。去内毒素方法很多，最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后，高压灭菌。第二，各种溶液灭菌：抗生素用去内毒素水配制后，直接过滤除菌（过0.22u滤头）。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液，如果是商业化液体培养基，不用处理。如果是粉末，需要用去内毒素水在生物安全柜（或超净工作台）进行配制，再过滤除菌。可以先配浓缩液（如10×），过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三，完全培养液的配制：培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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