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- ＧＯＹ-6905
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Martin Broth,Modified
- 库存：
49
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称： Martin Broth,Modified
产品规格： 250g
产品用途： 用于药品及生物制品霉菌无菌检验
用途:用于生物制品霉菌无菌试验。
成分(g/L)
蛋白胨 5.0
磷酸氢二钾 1.0
硫酸镁 0.5
酵母浸出粉 2.0
葡萄糖 20.0
pH值6.4 ± 0.2 25℃
用法
称取本品 28.5g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
改良马丁培养基图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
改良马丁培养基图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
亚油酸Linoleic acid
MD55-3.5透析袋(半周长55mm，直径35mm，截留分子量3500Da) 5米/卷0
211677-500GPeptone 蛋白胨73049-73-7500g
6XDNA Loading Buffer1ml*10
Lincomycin, xy7nochloride5g
荧光素FluoresceinAR25g
LM0004φ13混合纤维素酯微孔滤膜0.22um85
M0670-500GMOPS 3-(N-吗非林)乙磺酸
Bromocresol Green, Free Acid25g
胸腺嘧啶脱氧核苷1g
Anti-Inflammatory Peptide 2 His-Asp-Met-Asn-Lys-Val-Leu-Asp-Leu
Anti-Inflammatory Peptide 3 Met-Gln-Met-Asn-Lys-Val-Leu-Asp-Ser
Anti-Kentsin Thr-Arg-Lys-Arg
Antioxidant peptide A Pro-His-Cys-Lys-Arg-Met
维生素K加入HB0398中
纤维二糖-多粘菌素E(CC)琼脂 用于创伤弧菌分离培养基
Lambda Broth Lambda Broth 100克 BR
酵母膏-麦芽膏琼脂ISPMedium2(YeastExtractMaltExtractAgar)250g/瓶用于链霉菌属的培养鉴定incubationmedia酵母膏-麦芽膏琼脂ISPMedium2(YeastExtractMaltExtractAgar)250g/瓶用于链霉菌属的培养鉴定
大肠杆菌显色培养基 1000ml 用于快速、准确检测大肠杆菌，培
血琼脂培养基基础24060250g加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB4789..
脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid incubation media 脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid
乳链球菌 产杀蚜素，毒杀蚜虫、红蜘蛛及某些鳞翅目幼虫。 支/瓶
22iquidMedium
琼脂培养基B 250g 一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养。
改良马丁培养基图片SodiumChloridePolymyxinBrothBase
TMAOMedium
OGY琼脂 OGY Agar 250 用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
22脂250g/瓶用于海生细菌的计数和培养incubationmedia22脂250g/瓶用于海生细菌的计数和培养
Cary-BlairTransportMedium
改良马丁培养基图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
参与该研究的英国伦敦玛丽女王大学的 Kairban Hodivala-Dilke 表示，「从历史上看，人工制造毛囊是非常困难的，不同类型的细胞需要不同的营养。」 在这项研究中，他们通过尝试多种体外培养条件，包括培养基、生长因子、信号通路的激活剂和抑制剂等，使得两种胚胎细胞——胚胎上皮细胞和间充质细胞得以在体外形成毛囊类器官。 图片来源：Science Advances 值得一提的是，他们开发的类器官培养系统以几乎 100% 的效率生成了毛囊和毛干，可以产生完全成熟的毛囊，其生长出的毛干
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