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- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
干扰素调节因子-3
- 抗体英文名：
IRF-3 (Interferon Regulatory Factor-3)
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 是否单克隆：
多克隆
- 保存条件：
2-8°C冷藏
IRF3的激活机制
当细胞受到病毒感染或其他病原体的刺激时，IRF3通过一系列信号转导途径被激活。具体而言，IRF3的激活过程包括以下几个关键步骤：- 磷酸化：IRF3在其C末端的多个丝氨酸和苏氨酸残基上发生磷酸化。这一过程通常由TANK结合激酶1（TBK1）和IKKε等激酶介导。这些激酶通过识别IRF3的特定位点，使其发生磷酸化，从而改变其构象。
- 二聚化：磷酸化后的IRF3会形成同二聚体或异二聚体，这一结构变化是IRF3活化的标志。二聚化使得IRF3能够有效地转位到细胞核中。
- 核转位：激活的IRF3从细胞质转移到细胞核，在核内与干扰素刺激应答元件（ISRE）结合，启动I型干扰素及其他抗病毒基因的转录。
应用领域
- 免疫组化（IHC）：该抗体可用于检测组织切片中IRF3的表达，帮助研究其在不同生理和病理状态下的分布。
- 西方印迹（WB）：用于分析样本中IRF3的表达水平，评估其在病毒感染和免疫应答中的作用。
- 免疫沉淀（IP）：可以用于纯化IRF3及其相互作用蛋白，帮助研究其在信号传导中的角色。
研究意义
- 抗病毒免疫：IRF3在抗病毒免疫反应中发挥核心作用，通过调节干扰素的产生，增强机体对病毒的抵抗力。研究IRF3的功能及其调控机制对于理解病毒感染的免疫反应至关重要。
- 炎症反应：IRF3不仅参与抗病毒反应，还在调节炎症反应中扮演重要角色。其异常表达可能导致炎症性疾病的发生，因此，研究IRF3的抗体有助于探讨其在炎症性疾病中的作用。
- 肿瘤研究：IRF3在某些肿瘤类型中的表达和功能也受到关注。通过研究IRF3的活性及其调控机制，可能为肿瘤的预防和治疗提供新的策略。
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文献和实验Foxp3是控制Treg细胞发育和功能的关键转录因子之一，它的发现是Treg免疫生物学重要的进步，为人们进一步了解Treg功能和作用机制打开了一扇“门”。虽然人们也发现Treg发育和功能也需要其他转录因子如AhR和STAT5的参与，但是Foxp3仍旧是Treg细胞系的主要调节因子。实验表明，在体外或体内诱导初始T细胞表达FoxP3后可以出现Treg样的免疫抑制作用，表明Foxp3是控制免疫抑制分子表达的关键因素；因此，阐明Foxp3的分子靶点是透彻理解Treg免疫抑制作用的必要
产生于受病毒感染的动物细胞，并可在动物细胞内阻碍病毒增殖的物质。是构成某种病毒的感染而阻碍其他病毒感染现象（病毒干扰）的主要物质。干扰素虽尚未被提纯，它是蛋白质则是肯定的，其分子量约为1.2万—6.3万，即在机体产生抗体之前，干扰素能对病毒的感染赋予以抵抗性。干扰素并不是直接作用于病毒，而是作用于细胞，阻碍病毒在细胞内增殖。它不象抗体那样具有特异性，某种病毒所诱发生成的干扰素对其他病毒感染也起阻碍作用。另外它也不象抗体那样，是由特定的细胞所产生，而是几乎所有的细胞都具有产生干扰素的能力
由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素。凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素
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