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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
转录抑制因子GZF1
- 抗体英文名:
GZF1
- 供应商:
深圳市科润达生物工程有限公司
- 是否单克隆:
多克隆
- 保存条件:
2-8°C冷藏
GZF1的结构与功能
- GZF1属于锌指蛋白家族,含有一个N端的BTB/POZ结构域和10个C端的C2H2型锌指结构域。
- 锌指结构域可特异性结合DNA序列,BTB/POZ结构域参与蛋白-蛋白相互作用。
- GZF1主要作用是通过与特定基因的调控区结合,抑制下游基因的转录活性。
GZF1在细胞过程中的作用
- 在细胞增殖和分化过程中,GZF1参与调控相关基因的表达,影响细胞命运的决定。
- GZF1可能参与多种细胞信号通路,如GDNF/RET信号通路,从而影响细胞对外界刺激的反应。
- 在胚胎发育和组织形成过程中,GZF1的表达水平变化可能决定细胞分化的方向和组织的模式。
GZF1在疾病中的潜在作用
- 由于其在细胞增殖和分化中的关键作用,GZF1可能参与肿瘤的发生发展过程。
- GZF1的异常表达或功能失调可能与某些发育缺陷或遗传性疾病相关。
- 进一步研究GZF1的精确作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机理,为疾病的预防和治疗提供新的靶点。
- 高特异性: 此抗体能够特异性识别GZF1蛋白,适合用于多种实验技术。
- 应用领域:
- 蛋白质印迹法(WB): 用于检测细胞裂解液或组织提取物中GZF1的表达水平,帮助研究其在生理和病理状态下的作用。
- 免疫沉淀(IP): 可用于从细胞裂解液中富集GZF1,以研究其与其他蛋白的相互作用。
研究意义
- 转录调控研究: GZF1在转录调控中的作用使其成为研究基因表达调控机制的重要目标。
- 疾病研究: GZF1的异常表达可能与多种疾病(如癌症、代谢疾病等)相关,因此该抗体在相关疾病的研究中具有重要价值。
存储与使用
- 存储条件: 建议在-20°C保存,避免反复冻融以保持抗体的活性。
- 使用方法: 使用前需根据实验要求稀释抗体,并进行预实验以确定最佳稀释度和实验条件。
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径!武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
持续过表达显著降低 T2D 动物空腹血糖,同时改善了葡萄糖耐量。 图片来源: Cell Metabolism 研究总结 该项研究利用糖异生靶向的激酶组筛选结合转录组分析,发现 NLK 是 HGP 的有效抑制因子。机制上巧妙的证明,NLK 促进 CRTC2 和 FOXO1(肝糖异生关键调控因子)核输出,导致前者的蛋白酶依赖性降解,抑制后者的自我转录活性和表达,从而降低血糖。 此外,NLK 在糖尿病患者和糖尿病啮齿动物模型中表达均显著下调,恢复 NLK 在动物模型中的表达可以改善空腹高血糖。这些发现
沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是,具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子,具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程,而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后,可以募集一些转录共激活因子,从而影响基本转录系统及染色质结构,最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用,它们可以整合不同的转录因子传来的信息,并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用
魔高一尺,道高一丈!清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
分选并进行 RNA-seq。转录组分析显示,FTO 敲降导致 CD8+ T 细胞发生显著改变:1420 个基因上调和 1101 个基因下调。其中细胞因子和细胞毒性分子(IL-2, IFN-γ 和 granzyme B)的表达增加。通过对 CD8+ T 细胞效应特征基因进行基因集富集分析发现,Fto-Kd 导致 T 细胞激活并且增加了 T 细胞杀伤效果。 这些结果表明肿瘤固有的 FTO 功能作为抑制因子,限制了 T 细胞的激活和效应状态。 图片来源:Cell MetabolismFTO 缺失抑制
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