- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K18135-YPX
- 2025年07月08日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,豚鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human HDGF
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy5.5,FITC,APC,Biotin,Cy3,HRP,Cy7,AP,RBITC,Cy5,PE等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,豚鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K18135
- 级别：
多克隆
- 库存：
559
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
HDGF
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-HDGF antibody
- 抗体名：
肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2多克隆抗体
名称：肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体本制品是兔抗HDGF多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、猪、奶牛、豚鼠源的肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2表达于细胞浆，分子量为27kDa，应用于肿瘤、细胞生物、免疫学、肿瘤细胞生物标志物等科研领域。肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5.5、AP、Biotin、APC、Cy7、HRP、RBITC、Cy3、FITC、Cy5、PE等酶或荧光素偶联物标记的肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体。
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-HDGF antibody
编号：K18135
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K18135,human HDGF抗体,兔抗human HDGF,肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体
除肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体厂商外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K19148 | Kelch样蛋白2抗体 |
| K17158 | GPRASP1蛋白抗体 |
| K20650 | 棕榈酰化膜蛋白7抗体 |
| K13250 | 6号染色体开放阅读框203抗体 |
| K16835 | 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体 |
| K21192 | 线粒体解偶联蛋白1抗体 |
| K23954 | 遮蔽蛋白肌球蛋白轻链激酶抗体 |
| K15601 | 成纤维细胞生长因子19抗体 |
| K19217 | 角蛋白相关蛋白KAP22.1抗体 |
| K18930 | 磷酸化KLF5抗体 |
| K26594 | 跨膜前列腺雄激素诱导蛋白1抗体 |
| K22822 | 过氧化还原酶1抗体 |
| K27317 | 锌指蛋白827抗体 |
| K13508 | 中心体蛋白78抗体 |
| K19693 | 转录因子LBX1抗体 |
| K25028 | 粘蛋白样蛋白1抗体 |
| K12077 | 细胞间粘附分子-1抗体 |
| K25882 | 磷酸化NF-κB活化激酶抗体 |
| K24662 | RASSF10蛋白抗体 |
| K25875 | 转录中介因子Tif1γ抗体 |
| K18563 | 三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体 |
| K27394 | ZDHHC19蛋白抗体 |
| K13492 | 胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体 |
| K21348 | 还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体 |
| K13526 | 细胞生长调节蛋白CGREF1抗体 |
| K19869 | 磷脂酸磷酸酶LPIN2抗体 |
| K13428 | 紧密连接蛋白25抗体 |
| K14547 | 登革热病毒2糖蛋白NS1抗体 |
| K26283 | 凝血酶(凝血因子II)激活肽1抗体 |
| K19947 | 富含亮*酸重复蛋白43抗体 |
| K18842 | 白介素1受体1抗体 |
| K18732 | ITPRIP蛋白抗体 |
| K21332 | 轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A |
| K10163 | 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体 |
| K22754 | 磷酸化肿瘤抑制基因PTEN抗体 |
| K21186 | 转录因子P42pop抗体 |
| K20610 | 胃粘液素抗体 |
| K12410 | 富含半胱*酸与表皮生长因子样蛋白2抗体 |
| K10255 | 脂肪甘油三酯脂酶抗体 |
| K17021 | G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体 |
| K12440 | 羧肽酶X(M14家族1)抗体 |
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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
-A10 病毒结合的分子模式，KRM1 同时与病毒表面 VP1，VP2，VP3 产生相互作用，横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位，其中 VP2 的 EF-loop（138-143 位氨基酸）可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对，提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外，系统的结构学研究显示，KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化，使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子（又称「口袋因子」，pocket factor
一些，并且随着分裂次数的增加，保护帽这种结构将丧失殆尽。其结果就是染色体得不到保护，导致细胞死亡。然而癌细胞可“开发”出一种端粒酶，它可以重建癌细胞的端粒，因此染色体不会随细胞的分裂而变短，于是细胞便获得无限分裂的能力; 5. 实体瘤如肝癌、胃癌必须建立起它们自身的血管网络系统以便得到足够的氧气与营养的供应，科学家们将这一复杂的机制称为“血管形成作用”。一般说来该过程需要许多特异生长因子，如血管内皮生长因子等的参与; 6. 癌症的组成细胞能够从主体肿瘤中脱离并进入血流或淋巴系统，它们可随着血流或淋巴液到达远处
干细胞的分化。促进Kaposi氏肉瘤的生长并分泌IL-6。诱导多种成纤维细胞和人红白血病 细胞株 TF-1的增殖。 （2）诱导肝癌HepG2细胞等产生急性期蛋白，增加LDL受体，增加肝脏对胆固醇的摄取。 细胞因子种类繁多，作用复杂，新的细胞因子不断涌现。除前述的细胞因子外，还有核糖核酸酶超家族中血管生成素，表皮生长因子家族中表皮生长因子、转化生长因子-α、肝素结合EGF样生长因子，成纤维细胞生长因子家族的碱性成纤维细胞生长因了和酸性成纤维细胞胞
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