- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K10082-LFT
- 2025年07月12日
- ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human ATM (268
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy5,Cy3,PE,FITC,Cy5.5,Biotin,AP,HRP,APC,Cy7,RBITC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K10082
- 级别：
多克隆
- 库存：
335
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
ATM (268
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ATM antibody
- 抗体名：
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白多克隆抗体
名称：毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体本制品是兔抗ATM (268多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠源的毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白表达于细胞核，分子量为370kDa，应用于心血管、细胞生物、免疫学、细胞表面分子等科研领域。毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体常用于以下实验：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供PE、Cy7、APC、FITC、Cy5.5、HRP、RBITC、Cy3、Biotin、AP、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体。
品牌：百奥莱博
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-ATM antibody
编号：K10082
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：兔抗human ATM (268,human ATM (268抗体,毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体,K10082
欲咨询购买毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K19455 | 角蛋白相关蛋白KAP27.1抗体 |
| K13309 | 8号染色体开放阅读框72抗体 |
| K17107 | 生发中心激酶MAP4K2抗体 |
| K18392 | 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 |
| K15645 | Fas活化激酶结构域蛋白5抗体 |
| K10483 | α1酸性糖蛋白2/类粘蛋白2抗体 |
| K11315 | 肌动蛋白样蛋白6A抗体 |
| K16388 | 谷胱甘肽硫转移酶pi基因/Glutathione S Transferase pi抗体 |
| K12253 | 细胞周期调控相关蛋白1 |
| K25189 | 丝*酸蛋白酶抑制剂SPINK2抗体 |
| K13263 | 6号染色体开放阅读框58抗体 |
| K11934 | 细胞色素C氧化酶亚基3抗体 |
| K24738 | 磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 |
| K13803 | 胱抑素SA/半胱*酸蛋白酶抑制剂SA抗体 |
| K14010 | 巨噬细胞炎性蛋白15 |
| K14908 | 蛋白激酶GCN2蛋白抗体 |
| K15796 | 叉头蛋白D3抗体 |
| K12388 | 卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体 |
| K28339 | 信号转导与转录激活因子1抗体 |
| K14837 | 埃兹蛋白抗体 |
| K26956 | 神经内分泌调节肽VGF抗体 |
| K28108 | SAMD14抗体 |
| K25012 | 冠状病毒SARS E蛋白抗体 |
| K17821 | 肝细胞生长调节因子酪*酸激酶底物抗体 |
| K27861 | 阴离子转运蛋白-1抗体 |
| K25760 | CD90抗体 |
| K11412 | β2-微球蛋白抗体 |
| K11314 | 磷酸化相关死亡促进因子抗体 |
| K27649 | 锌指蛋白326抗体 |
| K16683 | 生长分化因子6抗体 |
| K26323 | 磷酸化受体酪*酸激酶抗体 |
| K14460 | 自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12抗体 |
| K21109 | 甲基化样蛋白11B抗体 |
| K22747 | 磷酸化丝/苏*酸蛋白激酶Plk1抗体 |
| K15901 | 叉头蛋白E3抗体 |
| K15472 | 凋亡调节基因之一抗体 |
| K19644 | 富含亮*酸重复序列LRP15抗体 |
| K24658 | RASAL3蛋白抗体 |
| K18632 | IKK复合物相关蛋白抗体 |
| K26571 | 跨膜蛋白19抗体 |
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文献和实验【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同？
nuclear factor family）成员确认为是DDR蛋白，它与γH2AX和MDC1一起发挥作用，应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域，该结构域能和磷酸基苏氨酸（phospho-Thr）结合；RNF8的环指结构（RING finger）能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合，不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化，并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变蛋白
患肿瘤或白血病。 图9－3 Fanconi贫血的异常染色体a示单位断裂；b示非同源染色体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色
体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色体的改变。此外，B、D及G组的染色体重排也比较常见。患者的细胞对X线也特别敏感，其DNA修复能力明显下降。AT患者易患
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