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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
hu, mo, rat
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
ATM(ataxia telangiectasia mutated)
- 抗体名:
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原
- 规格:
0.5mg
(1) the initial reaction to produce antibodies to antigens: when the first to enter the body, need to produce antibodies after certain incubation period can, and antibody production quantity are not many, in the body to maintain the time is short.
(2) once again: when the same antigen antibody reaction to produce second times into the body, at the beginning, as part of the original antibody binding and once again into the antigen antibody, can make the original amount reduced slightly. Subsequently, rapid increase antibody titer, several times more than the initial reaction can be generated to a few times, retained in the body of a lot of time.
(3) recall response to produce antibodies: antibodies produced by antigen stimulation of the body, after a certain period of time can disappear gradually. If the re exposure to antigen, the antibody has faded fast rise. As the body with the same antigen again first, then known as the specific recall responses; and if the initial reactions of different, it is known as a nonspecific recall response. Increased nonspecific memories to elicit antibody responses are temporary, short time soon fall.
中文名称:毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原
英文名称:ATM(ataxia telangiectasia mutated)
货号:GD-C1370P
规格:0.5mg
级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
抗体来源:Rabbit
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型:Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗原上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询!
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文献和实验患肿瘤或白血病。 图9-3 Fanconi贫血的异常染色体a示单位断裂;b示非同源染色体断裂后交换 3.毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调(ataxia telangiectasia,AT)为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病,表现为小脑性共济失调;6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷,患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的,但常见有14/14易位或其它涉及14号染色
体断裂后交换 3.毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调(ataxia telangiectasia,AT)为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病,表现为小脑性共济失调;6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷,患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的,但常见有14/14易位或其它涉及14号染色体的改变。此外,B、D及G组的染色体重排也比较常见。患者的细胞对X线也特别敏感,其DNA修复能力明显下降。AT患者易患
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同?
nuclear factor family)成员确认为是DDR蛋白,它与γH2AX和MDC1一起发挥作用,应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域,该结构域能和磷酸基苏氨酸(phospho-Thr)结合;RNF8的环指结构(RING finger)能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合,不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化,并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
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