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大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
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100-500
- 保修期:
6个月
- 规格:
进分,1米
| 产品名称 | 即用型透析袋16(8-10KD) CE膜 |
| 英文名称 | Dialysis Membranes |
| 产品规格 | 进分,1米 |
A、技术参数:
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容,比如CaCl2, (NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.即用型透析袋16(8-10KD) CE膜温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌。
5.蛋白吸附: 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度,密封包装好以防干裂;处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液(D- storage Solution)中,并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把即用型透析袋16(8-10KD) CE膜剪成适当长度(10-20cm)的小段;
2. 在大体积(500mL)的2%(W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min,用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min;
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋;
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中,可存放于4-37度;
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前,须将透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净,内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法:在沸水中煮10min即可使用
即用型透析袋16(8-10KD) CE膜孔径表
透析袋截留分子量选择参照表(各常见物质分子大小,主要是蛋白类物质,分子量单位为道尔顿或D,直径单位为微米或μm)
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量(道尔顿) | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | (26+D) | |
| 葡萄糖 | Glucose | (180 D) | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | (1,356 D) | |
| 胰岛素 | Insulin | (5805 D) | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | (6512 D) | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | (10-150 KD) | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | (12 KD) | |
| 热源物质 | Pyrogens | (0.003-0.2μm) | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | (16.7 KD) | |
| 病毒 | Viruses | (0.005-0.1+μm) | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | (64 KD) | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | (67 KD) | |
| 炭黑 | Carbon Black | (0.01-0.1+μm) | |
| 免疫球蛋白G | lgG | (150 KD) | |
| 免疫球蛋白M | lgM | (900 KD) | |
| 细菌 | Bacteria | (0.2-30μm) | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | (0.3-8μm) | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | (2.37μm) | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | (6-8μm) | |
| 花粉 | Pollen | (10-100μm) | |
| 沙子 | Sand | (50+μm) |
??????生物技术级即用型微量透析装置(3500-5000),黑色,截留分子量3500-5000,样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(8000-10000),黄色,截留分子量8000-10000,样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(8000-10000),黄色,截留分子量8000-10000,样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(20000),红色,截留分子量20000,样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(20000),红色,截留分子量20000,样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(50000),白色,截留分子量50000,样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(50000),白色,截留分子量50000,样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(100000),蓝色,截留分子量100000,样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析
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文献和实验电泳技术(electrophoretic techniques)的应用
在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳(electropho-resis)。1809年俄国物理学家Peнce首先发现了电泳现象,但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离蛋白质的界面电泳(boundaryelectrophoresis)之后,电泳技术才开始应用。本世纪60-70年代,当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来,电泳技术得以迅速发展。丰富多彩的电泳形式使其应用十分广泛。电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外,最主要用于蛋白质、核酸、酶,甚至病毒与细胞
煮沸10分钟 5、冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须带手套的。 6、用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。 储存条件: 透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂 (责任编辑:大汉昆仑王)
(几毫升)流动相和价格低廉的毛细管。由于以上优点以及分离生物大分子的能力, 使CE成为近年来发展最迅速的分离分析方法之一。当然CE还是一种正在发展中的技术, 有些理论研究和实际应用正在进行与开发。 “CE”统指以高压电场为驱动力, 以毛细管为分离通道, 依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。(见图16 毛细管电泳仪器示意图)。其仪器结构包括一个高压电源, 一根毛细管, 一个检测器及两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶。在电解质溶液中, 带电粒子在电场
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