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长期
- 英文名:
Recombinant Human Lysine--tRNA Ligase
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453
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的重组人KARS(赖*酸-tRNA连接酶)(赖*酰-tRNA合成酶)批发用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多重组人KARS(赖*酸-tRNA连接酶)(赖*酰-tRNA合成酶)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:重组人KARS(赖*酸-tRNA连接酶)(赖*酰-tRNA合成酶)
英文名:Recombinant Human Lysine--tRNA Ligase
品牌:百奥莱博
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
编号:JN0745
产地:国产|进口
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Ala2-Val597在C端含有His标签。
KARS质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
KARS制剂:液体
KARS保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。
关于KARS:
Lysine-tRNA ligase, also known as Lysyl-tRNA synthetase, LysRS, KARS and KIAA0070, belongs to the class-II aminoacyl-tRNA synthetase family. The N-terminal cytoplasmic domain (1-65) is a functional tRNA-binding domain, which is required for nuclear localization, is involved in the interaction with DARS, but has a repulsive role in the binding to EEF1A1. A central domain (208-259) is involved in homodimerization and is required for interaction with HIV-1 GAG and incorporation into virions. KARS catalyzes the specific attachment of an amino acid to its cognate tRNA in a two step reaction: the amino acid (AA) is first activated by ATP to form AA-AMP and then transferred to the acceptor end of the tRNA. Defects in KARS are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease recessive intermediate type B (CMTRIB).
关键词:重组人KARS蛋白,重组人赖*酰-tRNA合成酶,JN0745,重组人赖*酸-tRNA连接酶
我公司的重组人KARS(赖*酸-tRNA连接酶)(赖*酰-tRNA合成酶)批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 名称 |
| JN0149 | 葡萄糖氧化酶 |
| JN0784 | 重组人B3GNT1 |
| JN1186 | 重组人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)(LCN2) |
| JN1541 | 重组人血清白蛋白(HSA) |
| JN0709 | 重组人胃甘油三酯脂肪酶(LIPF) |
| JN1328 | 重组人VAPB |
| JN2024 | 重组人前折叠素亚基2(PFDN2) |
| JN0599 | 重组人载脂蛋白A1(ApoA1) |
| JN1410 | 重组小鼠活化白细胞粘附分子(ALCAM)(CD166) |
| JN0414 | 重组人白介素2受体β(C端带His标签) |
| JN0952 | 重组人PHLDA2(含PH同源域蛋白家族A成员2) |
| JN0901 | 重组人锌指BED结构域结合蛋白1(ZBED1) |
| JN1938 | 重组人Grancalcin |
| JN1293 | 重组人DKK-1(Dickkopf相关蛋白1) |
| JN0327 | 重组人趋化因子CXCL7(PPBP) |
| JN1732 | 重组人Carboxypeptidase A1(羧肽酶A1)(CPA1) |
| JN1187 | 重组人GABARAP(GABA受体相关蛋白) |
| JN1266 | 重组人HABP2(透明质酸结合蛋白2) |
| JN1406 | 重组小鼠TSLPR |
| JN1919 | 重组人分子伴侣辅因子(热休克蛋白70羧基末端相互作用蛋白)(CHIP)(STUB1) |
| JN1667 | 重组人SENP8 |
| JN0753 | 重组人APS激酶(PAPSS2) |
| JN0156 | 己糖激酶 |
| JN1124 | 重组人β-绒毛膜促性腺激素(β-hCG) |
| JN0287 | 重组人白介素8(IL-8)(Ala23-Ser99) |
| JN1287 | 重组人Cadherin-16(CDH16) |
| JN0365 | 重组人白介素1受体辅助蛋白(Ser21-Gln356) |
| JN1461 | 重组小鼠TGF-beta RII(C端含His标签) |
| JN1019 | 重组人RHEB(脑中富含的Ras同源蛋白) |
| JN1516 | 重组亚*酸盐歧化酶(Daro_2580) |
| JN0777 | 重组人SRPK2(SRSF蛋白激酶2) |
| JN0560 | 重组人ASGPR1(去唾液酸糖蛋白受体1) |
| JN0569 | 重组人羧酸酯酶1(CES1) |
| JN1216 | 重组人RPS7(40S核糖体蛋白S7) |
| JN1570 | 重组小鼠IL-1 RI |
| JN0520 | 重组人内皮细胞特异性分子1(ESM-1) |
| JN0073 | 核酸内切酶IV |
| JN1337 | 重组人*结合蛋白S100A9 |
| JN0272 | 重组人成纤维生长因子8e |
| JN0834 | 重组人BST2(骨髓基质抗原2) |
| JN0801 | 重组人PD-L2(细胞程序性死亡分子1配体2) |
| JN0957 | 重组人SMAD4(母抗Dpp小同源物4) |
| JN0512 | 重组小鼠CD40(TNFRSF5) |
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文献和实验氨酰-tRNA合成酶 aminoacyl-tRNA synt-hetase
亦称氨酰 tRNA连接酶,氨基酸活化酶,是合成氨酰 tRNA的酶。 20种氨基酸,均有其相应的专一性的氨酰 tRNA合成酶( ARS)中。一般认为它参与下列所示的两步反应,在 ATP存在下使氨基酸活化,并与 tRNA的 CCA末端结合。 此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和 tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶,所以 mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。
Angew. Chem:刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展
更为有利的染色质环境,且二者对其他位点翻译后修饰(Post-translational Modification,PTM)丰度的影响也存在一定的差异(图 1)。该研究探索性地将定点共翻译修饰作为合成表观遗传学的研究手段,为真核生物中不同组蛋白酰化修饰生物学功能的研究提供了一种不可替代的研究方法。 图 1 含有 CTM 核小体的酿酒酵母菌株 基因密码子扩展技术即通过与宿主生物正交的氨酰 tRNA 合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS)/tRNA 对,将非经典氨
Cell Rep Med:赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
酸和亚油酸水平的与先心病发生呈正相关关系。为确定是哪种脂肪酸诱导了心脏发育异常,团队使用上述脂肪酸饲喂孕鼠,并统计其子代先心病的发病情况。实验结果显示,高棕榈酸饲喂的子代出现了明显 ASD 和 VSD 表型,而其他脂肪酸饲喂的子代则未观察到先心病的表型,提示棕榈酸是导致心脏发育异常的致病代谢物。 在机制研究中,通过体外生化、分子细胞和小鼠模型不同层次的研究,我们发现棕榈酸可特异的通过 NF-κB 通路激活甲硫氨酰 tRNA 合成酶(MARS)的表达及其催化赖氨酸同型半胱氨酸修饰(K-Hcy)水平
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