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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温、冷藏
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
20mg/50mg/100mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验症”。成年后，骨骺已融合，长骨不再生长，此时如生长素分泌过多，将刺激肢端骨、面骨、软组织等增生，表现为手、足、鼻、下颌、耳、舌以及肝、肾等内脏显示出不相称的增大，称“肢端肥大症”。巨人症和肢端肥大症如果是垂体前叶肿瘤所致，可进行局部放射线照射治疗或手术切除，大剂量雌激素有抑制垂体分泌生长素的作用。对侏儒症应及早给予激素治疗，人生长素对侏儒症有显著疗效。由于生长素来源的困难，使生长素的临床应用致今未能广泛开展。目前科学家已试用基因工程方法将人类生长激素基因从染色体DNA链上分离出来，重组到质粒上，并用大肠
生长激素释放因子 growth hormonere-leasing factop
简称GRF，亦称GRH（growth hormone-releasing hormone）。是由丘脑下部、脑下垂体神经分泌系统产生，是从正中隆起所分泌的多肽，它直接刺激腺性脑下垂体的生长激素（GH）分泌细胞抑制GH的分泌。从羊脑提出的具有此作用的物质，称为生长激素释放抑制因子或生长激素抑制素（soma-tostatin），其结构如下： H-Ala-Gly-Cys-Asn-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH.
【参考范围】放免法：口服葡萄糖后GH 【影响因素】试验前应空腹10h以上，试验当日于上午8：00口服葡萄糖100mg，于服糖前及服糖后30、60、120、180、240min分别取血测定血糖和GH浓度。 【临床意义】1.正常人服糖后GH水平可下降至3μg/L（3ng/ml）以下，甚至1μg/L（1ng/ml）以下。 2，垂体GH腺瘤患者GH水平明显增高，医学教育|网搜集整理不能被高血糖抑制。糖尿病、肾功能不全患者不能完全被抑制。
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