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- ZY-B4757
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温、冷藏
- 库存：
大量
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20mg/100mg
泽叶生物目前拥有5000多种分析标准品和中药对照品，包含收录于2015版（中华人民共和国药典）的全部品种，可作为产品质量控制以及实验室研究使用。所有产品结构均经质谱（MS）和核磁共振（NMR）确认，产品含量均经高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）检测，泽叶生物所有标准品均提供产品质量检测报告。
【质量保证】
质量体系：泽叶生物标准品的生产标定执行以下质量控制体系
①ISO指南34：2009标准物质研制（生产）者能力的通用要求
②ISO/IEC17025:2005检测和校准实验室能力的通用要求
③CNAS-CL04：2010标准物质标准样品生产者能力认可准则
④JJF1343-2012标准物质研制（生产）机构通用要求
质量检测：由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱
②溯源-数据溯源到中国食品药品检定研究院中药化学对照品
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分
检测方法：光谱法、色谱法、质谱法、物理常数测定法、限量检查法、中药其它方法
检测设备：HPLC、UHPLC、GC、LC-MSMS、LC-TOF、GCMS、UV、VWD、DAD、ELSD、FLD、FID、MSD、NMR
检测资质：CMA计量认证、CNAS实验室认可
检测流程：客户提出检测需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订检测合同→客户提供检测样品→检测人员检测分析→质量人员质量控制→授权人员签发检测报告→客服人员交付客户。
服务流程：客户提出项目需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订技术服务项目合同→客户提供研究样品→项目人员开展项目研究→质量人员质量控制→授权人员签发项目研究结果→客服人员交付客户。
【包装，储存与运输】
产品规格可以按照客户需求来选择包装大小，所有产品存储于带有内盖的棕色螺口玻璃瓶中，确保产品防潮，避光。同时每个瓶中均有独特的标识号，保证产品的可追溯源性
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文献和实验症”。成年后，骨骺已融合，长骨不再生长，此时如生长素分泌过多，将刺激肢端骨、面骨、软组织等增生，表现为手、足、鼻、下颌、耳、舌以及肝、肾等内脏显示出不相称的增大，称“肢端肥大症”。巨人症和肢端肥大症如果是垂体前叶肿瘤所致，可进行局部放射线照射治疗或手术切除，大剂量雌激素有抑制垂体分泌生长素的作用。对侏儒症应及早给予激素治疗，人生长素对侏儒症有显著疗效。由于生长素来源的困难，使生长素的临床应用致今未能广泛开展。目前科学家已试用基因工程方法将人类生长激素基因从染色体DNA链上分离出来，重组到质粒上，并用大肠
生长激素释放因子 growth hormonere-leasing factop
简称GRF，亦称GRH（growth hormone-releasing hormone）。是由丘脑下部、脑下垂体神经分泌系统产生，是从正中隆起所分泌的多肽，它直接刺激腺性脑下垂体的生长激素（GH）分泌细胞抑制GH的分泌。从羊脑提出的具有此作用的物质，称为生长激素释放抑制因子或生长激素抑制素（soma-tostatin），其结构如下： H-Ala-Gly-Cys-Asn-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH.
【参考范围】放免法：口服葡萄糖后GH 【影响因素】试验前应空腹10h以上，试验当日于上午8：00口服葡萄糖100mg，于服糖前及服糖后30、60、120、180、240min分别取血测定血糖和GH浓度。 【临床意义】1.正常人服糖后GH水平可下降至3μg/L（3ng/ml）以下，甚至1μg/L（1ng/ml）以下。 2，垂体GH腺瘤患者GH水平明显增高，医学教育|网搜集整理不能被高血糖抑制。糖尿病、肾功能不全患者不能完全被抑制。
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