- ￥3200
- LMAI Bio
- 中国/欧洲/美国
- L50454-5mg
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
20085-85-2
- 规格：
5mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验苷（苯基苯乙烯酮或查耳酮类糖苷） ]与 sulphurein， sulphuretin-6-葡糖苷 [噢哢（ aurone）葡糖苷（ 2-苯甲川基苯（并）呋喃酮葡糖苷） ] 。
流量计 CCO2贮罐 D高压计量泵 E萃取罐 F夹带剂泵 G换热器 S1分离柱 S2分离罐 图1 超临界萃取装置流程示意图（略） 实验条件：萃取压力为10~20 MPa；萃取温度为35~55℃；CO2流量为8~24 L/h；萃取时间为120 min。以压力、温度、CO2流量3个因素分别在3水平条件下进行正交实验，确定以萃取率为指标的超临界CO2萃取莪术的最佳工艺条件。各因素水平见表1。 表1 实验的因素水平（略） 2 结果与分析
重复3次,取平均结果，萃取物中芦丁的含量如表2所示。表2 实验结果（略） 3 讨论 薄层色谱表明在三棱超临界萃取物中含有芦丁成分。 利用紫外分光光度法在200～500 nm的波长范围内扫描对照品溶液，在360 nm处对照品有最大吸收，确定360 nm为检测波长。 在HPLC流动相的选择中，分别选择了甲醇和乙腈为流动相的有机相，并分别考察了乙醇-水-磷酸和乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸两个系统在不同配比、不同流速条件下对样品测定的影响，最后确定流动
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