- ￥450
- LMAI Bio
- 中国/欧洲/美国
- L25726-10mg
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
207-08-9
- 规格：
10mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验指数的差异. 1 实验部分 1.1 试剂与仪器 分别配制一定浓度的多环芳烃萘、联苯、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、�、苯(并k)荧蒽、苯并(e)芘、苯并(a)芘、�、�的苯溶液和水溶液. HP6 890气相色谱仪(Hewlett Packard Inc.)配氢火焰检测器和化学工作站，SE-54(30 m×0.25 mmi.d.，0.25 μm,J&WScientificInc.USA)石英毛细管柱. 气相色谱用固相微萃取器及萃取头(Supelco
-decylbenzene)；8.邻二甲苯(o-xylene)；9.间二甲苯(m-xylene)；10.对二甲苯(p-xylene)；11.异丙基苯(cumene)；12.对异丙基甲苯(p-cymene)；13.1，3，5-三甲苯(mesitylene)；14.萘(naphthalene)；15.蒽(anthracene)；16.菲(phenanthrene)；17.苯并蒽(1，2-benzanthracene)；18.�(chrysene)；19.芘(pyrene)；20.苯并菲(triphenylene)；21.芴
属于细小核糖核酸病毒（ Picornavirus）科肠道病毒属（ Enteroviruses）。在肠道病毒中最早发现的病毒是急性脊髓灰白质炎（小儿麻痹）的病原病毒。已知有三个血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）。在直径为 27— 28毫微米的病毒体（ Virion）中存在分子量为 2.0× 106 的单链 RNA（参见感染性核酸）。对乙醚显有抗性，对乙醇和苯酚等比较稳定，在 1M的 MgCl2 或 MgSO4 溶液中非常稳定。最初是由 K． Landsteiner和 E． Popper
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