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- LMAI Bio
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- Z135025
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
11.1g/300mL，20袋/盒
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验， 如溶剂二甲基亚砜等（光谱纯或分析纯）；未处理对照只 在培养基上加菌液；其他方法同上。2. 预培养平板掺入法 预培养对于某些受试物可取得较好效果。因此可根据情况确定 是否进行预培养。在加入顶层琼脂前，先进行以下预培养步骤：在试验中，将受试物（需活化时另加入 10% S9 反应混合 液）和菌液，在 37 ℃ 中培养 20 min，或在 30 ℃ 中培养 30 min，然 后再加 2 mL 顶层琼脂，其他同上述平板掺入法。试验设计及受试物的特殊处理1) 剂量设计 决定受试物最高剂量的原则是受试物对试验
内，肠杆菌科常见属种的反应结果见表2。 表2 肠杆菌科各属在三糖铁琼脂内的反应结果 说明：在三糖铁琼脂内只有斜面产酸并同时硫化氢（H2S）阴性的菌株可以排除，其他的反应结果均有沙门氏菌的可能，同时也均有不是沙门氏菌的可能。 5.3.2 在接种三糖铁琼脂的同时，再接种蛋白陈水（供做靛基质试验）、尿素琼脂（pH7.2）、氰化钾（KCN）培养基和赖氨酸脱竣酶试验培养基及对照培养基各1管，于36±1℃培养18~24h，必要时可延长至48h，按表3判定结果。按反应序号分类，沙门氏菌属的结果应属于A1
②乙液的配制去氧胆酸钠 10g蒸馏水 100mL②Andrade指示剂酸性复红 0.5g1mol/L氢氧化钠溶液 16mL蒸馏水 100mL将复红溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠溶液。数小时后如复红褪色不全，再加氢氧化钠溶液1～2mL。 46 SS琼脂基础培养基:牛肉膏 5g眎胨 5g三号胆盐 3.5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL 再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基:基础培养基 100mL乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g硫代硫酸钠 8.5g10%柠檬酸铁溶液 10
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