- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K12857-NMQ
- 2025年07月06日
- ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human Cux2 (10
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
HRP,Cy7,Cy5.5,Cy3,Biotin,PE,FITC,AP,APC,Cy5,RBITC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,绵羊
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K12857
- 级别：
多克隆
- 库存：
993
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Cux2 (10
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Cux2 antibody
- 抗体名：
转录同源蛋白质CUX2多克隆抗体
本制品是兔抗Cux2 (10多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛、绵羊源的转录同源蛋白质CUX2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，转录同源蛋白质CUX2表达于细胞核，分子量为162kDa，应用于神经生物学、信号转导、干细胞、转录调节因子、表观遗传学等科研领域。转录同源蛋白质CUX2抗体常用于以下实验：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供HRP、RBITC、Cy3、FITC、Cy5、AP、APC、Cy7、PE、Biotin、Cy5.5等酶或荧光素偶联物标记的转录同源蛋白质CUX2抗体。
品牌：百奥莱博
规格：0.1ml|0.2ml
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-Cux2 antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
我公司的转录同源蛋白质CUX2抗体促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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23491-45-4 Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料
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转录同源蛋白质CUX2抗体促销关键词：兔抗human Cux2 (10,转录同源蛋白质CUX2抗体,K12857,Cux2 (10抗体,human Cux2 (10抗体
ARB13429 鸡马立克氏病病毒(Chicken MDV)免费代测
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590-46-5 甜菜碱Betaine HCL
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SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 Tyramine
5-*基乙酰丙*(代"酸")盐*(代"酸")盐 Heptadecanoic acid 5451-09-2
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BL1251 100bp plus DNA Ladder
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法尼醇 FICA 4602-84-0
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1390-65-4 Carmine 洋红(胭脂红)
转录同源蛋白质CUX2抗体促销关键词：兔抗human Cux2 (10,转录同源蛋白质CUX2抗体,K12857,Cux2 (10抗体,human Cux2 (10抗体
PY02-167 EB增菌液基础 250克
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BTN131187 Acryl DNA助沉剂 Acryl DNADOWN
F030208 HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*HRP
BTN131188 彩色Acryl DNA助沉剂 Color Acryl DNADOWN
001002 马血清
ARB10983 人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)elisa测定使用说明书 Human keRatinocyte autocrine factor/amphiregulin,kaf/ar ELISA KIT
青霉素链霉素溶液 Zinc gluconate
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D-焦谷*酸 Ethyl caprate 4042-36-8
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北京百莱博科技有限公司专业生产一抗产品，欢迎来电咨询选购转录同源蛋白质CUX2抗体促销。
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文献和实验蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
-4 and let-7被认为是通过不完全互补结合到目标靶mRNA3'非编码区端，以一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制，进而抑制蛋白质合成，阻断mRNA的翻译。多个果蝇miRNAs也被发现和他们的目标靶mRNAs的3'非编码区有部分同源。由于miRNAs和其潜在的目标靶之间并非完全互补，这使得通过信息学的方法鉴定miRNA的目标靶位点变得困难。因而也无法确定miRNAs的作用方式是什么，以何种机制影响的翻译，以何种方式调控基因表达。miRNAs的作用目标靶和活性机制一直是各地的研究人员的关注热点。 在植物中目前有一个
组成，但与靶mRNA无明显同源性。阴性对照的siRNA序列设计有2种方法，一是将特异性siRNA的序列打乱，即“零乱”siRNA（scrambled siRNA），再对其进行BLAST比对，防止与目的靶细胞中的其他基因有同源性；另一种是在特异性siRNA中引入几个错配碱基。若引入的是一个碱基错配，应需考虑它与突变mRNA(即SNP位点)结合能力，最好在设计siRNA时就避免SNP区。五、RNAi效果检测RNAi效果可从mRNA和蛋白质两个水平来进行量化。在mRNA水平上，Northern Blot和实时
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