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- QY-W11832R
- 2025年07月20日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
Cux2 转录同源蛋白质CUX2抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验Nat Cell Biol：施威扬 / 鲍志戎组合作绘制人类胚胎器官发生时期单细胞图谱
阶段共 31 个区域的空间图，是目前精度最高的四肢芽空间图，并发现软骨的一种亚型（PTHLH+）在人鼠之间有异时性。在神经管中，虽然其背腹轴上的分化在脊椎动物中很保守，但作者发现上游转录因子 MSX2 在人中有特异于鼠的表达，并且是同源补偿效应产生的。 图二：（a）头部中胚层的未知类型；（b）四肢芽的精细空间结构和人鼠差异；（c）神经管中 MSX 家族基因的同源补偿效应。 最后，作者进行了两项整合研究。第一，将人胚和小鼠、爪蟾和斑马鱼胚胎数据进行整合，发现脊椎动物胚胎期有明确的阶段划分，而阶段
mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55％ 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55％ 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度，我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱，或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20％ 的丙烯酰胺凝胶，以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意：化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原
-specific TE-gene chimeric proteins，TS-TEPs）。因为这些蛋白是肿瘤特定转录本所翻译的，因此它们具有可以作为免疫疗法靶标的极大潜能。 图 1：TE-基因嵌合转录本示意图（左）； 肿瘤特异性 TE-基因嵌合转录本筛选过程示意图（右） 随后，研究团队利用 CPTAC 提供的肿瘤蛋白质谱数据成功确认 TS-TEPs 在乳腺癌和卵巢癌肿瘤样本中的存在。此外，他们利用 4 个细胞系生成 HLA-pulldown 质谱数据，并从中识别到来自 TS-TEPs 的抗原。 最后
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