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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期:
2年
- 英文名:
Glycerol trioleate
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- CAS号:
122-32-7
- 规格:
100ml
试剂的等级有哪些?
根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示;
二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示;
三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示;
四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示。
此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准,例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求,选用不同规格的试剂。
固体试剂的溶解知多少?
较大的固体颗粒溶解前,应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时,常用搅拌,加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕,转动速度不要太快,也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时,搅拌棒可以转动,也可轻轻上下搅动,但不要用力过大,以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同,即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性,而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿,以防止液体蒸发。
下面这些你注意了吗?
==称量试剂的天平应保持清洁、干燥,避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时,被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内,不可在盘中直接称量。
==在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时,应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时,应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中,切不可把水倒入浓硫酸中。
== 在配制药物溶液时,某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大,可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下;静脉外(皮下、肌肉及腹腔)注射容量最好在体重的1/40以下;因此,可根据动物的体重,选择所配药物溶液的适当浓度。
==在配制药物溶液时,应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态,应使用生理盐水配制(温血动物用0.9%NaCl,冷血动物用0.6%NaCl)。离体器官灌流液或营养液因用量大,应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度,有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等,根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
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文献和实验为甘油的脂肪酸醋之总称。系一种单纯脂质或中性脂肪。几乎所有的贮存性脂肪只是一种脂类,即甘油三酯( triglyceride)(Ⅰ),是由 1分子的甘油为 3分子的脂肪酸酯化而成。甘油二酯( diglycoride)(Ⅱ)和甘油单酯( monoglyceride)(Ⅲ)作为代谢的中间产物是重要的,但在贮存脂肪中几乎不存在。天然的甘油三酯通常至少由 5种以上的脂肪酸形成,在所含脂肪酸的名称最后加上“ in”,如三棕榈酸甘油酯( tripalmitin
三酸甘油酯检测是医学检验技士需要了解的知识点,医学|教育网小编搜集整理了相关资料,便于各位同学复习备考,祝各位医学检验技士考试考生顺利通过考试! 【参考值】酶学方法为男性0.3~1.75mmol/L;女性0.3~1.25mmol/L。 【分析变异】酶法变异系数CV=3% 【生物学变异】1.升高妊娠约升高50%,餐后可升高20%~100%,平均升高50%,口服避孕药约升高40%,富含饱和脂肪酸的饮食约升高35%,50~60岁的人约高30%,吸烟可升高约20%,长期
摘要:目的 研究山嵛酸甘油酯作为润滑剂在片剂中的应用。方法 将一定量的山嵛酸甘油酯分别混合在乳糖、磷酸氢钙、微晶纤维素中,测定粉末流动性、片剂推片力,同时比较制备参数对分别含2%山嵛酸甘油酯、0.5%硬脂酸镁的乳糖片剂的崩解时限的影响。结果 山嵛酸甘油酯家到乳糖、磷酸氢钙或者微晶纤维素中,都会使得休止角度降低;可以使含有乳糖或者微晶纤维素的片子具有较低的推片力( 关键词:山嵛酸甘油酯;润滑剂;流动性;推片力;崩解时限;工艺参数 润滑剂是一个广义的概念,是助流剂、抗黏剂和狭义润滑
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