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- YB1031
- 2025年12月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 现货状态：
100-500
- 保修期：
6个月
- 规格：
0.5M
透析袋宽度：16mm
截留分子量：300000D
长度：0.5米
材质：再生纤维素
使用前只需用水漂洗，即可去除膜表面的防腐剂。
应用
• 去除盐分、表面活性剂以及溶剂
• 缓冲液置换或 pH 值调整
• 蛋白质、多肽或抗体浓缩
• DNA电洗脱
• 电泳前蛋白质准备
• 去除小分子杂质
• 亲和研究（受体-配体结合研究）
• 组织培养物的提取纯化
对样品进行透析之前，需要考虑诸多因素。影响透析效率的一些因素包括样品溶质、膜化学相容性、膜截留分子量、透析缓冲液性质、透析体积、温度等。因此，有必要针对下列透析程序作一些优化。
| 产品名称 | 透析袋 扁宽16 截留分子量300000 |
| 英文名称 | |
| 产品规格 | 0.5M |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.透析袋 扁宽16 截留分子量300000温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把透析袋 扁宽16 截留分子量300000剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
透析袋 扁宽16 截留分子量300000孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
?????生物技术级即用型透析装置(1000000)，粉色，截留分子量1000000，样品容积5ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型透析装置(1000000)，粉色，截留分子量1000000，样品容积10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(100-500)，绿色，截留分子量100-500，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(500-1000)，橙色，截留分子量500-1000，样品容积400-500μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型微量透析装置(3500-5000)，黑色，截留分子量3500-5000，样品容积100-200μL(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型
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文献和实验透析袋 截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μ m ） 中文名称 英文
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析
透析即用半透膜（透析袋）将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品，透析法最简便。 技术指标：MWCO（截留分子量），单位：Diatoms 。 透析时，小于MWCO的分子在透析膜二边溶液浓度差产生的扩散压作用下渗过透析膜，其速度与浓度梯度、膜面积及温度成正比。欲快速透析可采用直径较小的透析袋以增加膜面积。常用温度：4℃
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