- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K14668-TYN
- 2025年07月11日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊,猩猩
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human DNTTIP1
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Biotin,PE,HRP,FITC,APC,Cy3,Cy5,RBITC,Cy7,AP,Cy5.5等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊,猩猩
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K14668
- 级别：
多克隆
- 库存：
896
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
DNTTIP1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-DNTTIP1 antibody
- 抗体名：
末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1多克隆抗体
名称：末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1抗体本制品是兔抗DNTTIP1多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、奶牛、马、兔、绵羊、猩猩源的末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1表达于细胞核，分子量为37kDa，应用于细胞生物、表观遗传学等科研领域。末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy7、HRP、Cy3、APC、PE、Cy5.5、RBITC、Biotin、AP、Cy5、FITC等酶或荧光素偶联物标记的末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1抗体。
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-DNTTIP1 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1抗体,DNTTIP1抗体,兔抗human DNTTIP1,K14668,human DNTTIP1抗体
更多有关末端脱氧核苷酸转移酶相互作用蛋白1抗体大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K25995 | 末端脱氧核苷酸转移酶抗体 |
| K25371 | 溶质载体家族蛋白22成员A2抗体 |
| K26507 | TAP结合蛋白样抗体 |
| K19313 | KIAA0195蛋白抗体 |
| K19382 | 驱动蛋白家族成员18A抗体 |
| K11167 | 脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体 |
| K22797 | 肝再生磷酸酯酶1抗体 |
| K13051 | 1号染色体开放阅读框33抗体 |
| K24550 | RNA结合蛋白10抗体 |
| K16807 | 磷酸化GATA结合蛋白4抗体 |
| K13807 | 紧密连接蛋白5抗体 |
| K18029 | 艾滋病病毒特殊因子1抗体 |
| K25064 | Schlafen 8蛋白抗体 |
| K19772 | LARP2蛋白抗体 |
| K21659 | 神经源性神经营养因子抗体 |
| K25967 | 甲状腺素结合球蛋白抗体 |
| K22019 | 丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13抗体 |
| K10939 | 乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体 |
| K24298 | 环指蛋白113B抗体 |
| K17055 | γ-谷*酰转肽酶5轻链抗体 |
| K12707 | 4号染色体开放阅读框32抗体 |
| K19332 | KIAA0895L蛋白抗体 |
| K13004 | 1号染色体开放阅读框138抗体 |
| K20897 | 磷酸化MCM2蛋白抗体 |
| K28229 | 丝*酸蛋白酶抑制剂B3抗体 |
| K13992 | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 |
| K21633 | 核受体蛋白NR2E1抗体 |
| K11749 | 趋化样因子受体1抗体 |
| K24050 | 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 |
| K21825 | N精*酸二元转化蛋白NRD1抗体 |
| K22923 | 磷酸化蛋白激酶C β2抗体 |
| K16564 | GTP酶IMAP家族成员1抗体 |
| K19339 | KIAA1161蛋白抗体 |
| K16410 | 谷胱甘肽过氧化酶1 |
| K18986 | 激肽释放酶6抗体 |
| K25924 | 磷酸化微管相关蛋白抗体 |
| K22302 | 耳聋相关蛋白NSRD9抗体 |
| K21932 | 磷酸化神经细胞分化因子1抗体 |
| K17479 | 滋养层细胞抗原3β7抗体 |
| K24526 | ras基因相关蛋白RAB41抗体 |
| K14480 | 无精症缺失基因2抗体 |
| K26487 | 胸腺素 beta 4抗体 |
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
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光基团却无法通过遗传学操作与目的蛋白进行融合表达；（2）每一种标签一般只适用于一种用途，蛋白的纯化、检测、定位等往往需要不同的蛋白标签。对此问题有一种解决办法，那就是开发一种标签，使其再与各种人工合成的“二级标签”结合，例如荧光基团或亲和基团等等，以实现多种不同的应用。 现在已经出现了多种新型蛋白标签，它们都可以与一系列人工合成的配体形成共价键。这些配体包含两种关键结构：（1）反应连接体，即一个蛋白标签反应连接部位，其作用是启动与蛋白标签的共价键的形成；（2）功能报告体，即一个功能报告基团，如荧
组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰
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