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- YB235057
- 2025年07月06日
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上海钰博生物科技有限公司
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100-500
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6个月
- 规格：
5ml
| 产品名称 | 生物技术级即用型透析装置(20000)，红色，截留分子量20000，样品容积5ml(Spectrum) |
| 英文名称 | Float-A-Lyzer G2(20000) |
| 产品规格 | 5ml |
A、技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙酮。
4.生物技术级即用型透析装置(20000)，红色，截留分子量20000，样品容积5ml(Spectrum)温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
B、储存条件:
未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂；处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
C、透析袋使用前处理方法:
1. 把生物技术级即用型透析装置(20000)，红色，截留分子量20000，样品容积5ml(Spectrum)剪成适当长度（10-20cm）的小段；
2. 在大体积（500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min，用蒸馏水彻底清洗后再放在500mL的1 mmol/L EDTA.2Na (pH=8.0)中将之煮沸10min；
3. 取出用蒸馏水彻底清洗透析袋；
4. 暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液中，可存放于4-37度；
5. 浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，内外冲洗三次方可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
生物技术级即用型透析装置(20000)，红色，截留分子量20000，样品容积5ml(Spectrum)孔径表
透析袋截留分子量选择参照表（各常见物质分子大小，主要是蛋白类物质，分子量单位为道尔顿或D，直径单位为微米或μm）
| 中文名称 | 英文名称 | 分子量（道尔顿） | 直径 |
| 无机盐离 | Inorganic Salts | （26+D） | |
| 葡萄糖 | Glucose | （180 D） | |
| 维生素B12 | VitaminB12 | （1,356 D） | |
| 胰岛素 | Insulin | （5805 D） | |
| 抑肽酶 | Aprotinin | （6512 D） | |
| 右旋糖酐、葡 | Dextrans | （10-150 KD） | |
| 细胞色素C | Cytochrome C | （12 KD） | |
| 热源物质 | Pyrogens | （0.003-0.2μm） | |
| 肌红蛋白 | Myoglobin | （16.7 KD） | |
| 病毒 | Viruses | （0.005-0.1+μm） | |
| 血红蛋白 | Hemoglobin | （64 KD） | |
| 牛血清白蛋白 | BSA | （67 KD） | |
| 炭黑 | Carbon Black | （0.01-0.1+μm） | |
| 免疫球蛋白G | lgG | （150 KD） | |
| 免疫球蛋白M | lgM | （900 KD） | |
| 细菌 | Bacteria | （0.2-30μm） | |
| 酵母细胞 | Yeast Cells | （0.3-8μm） | |
| 脊髓灰质炎病毒 | Polio Virus | （2.37μm） | |
| 红血蛋白 | Red Blood Cells | （6-8μm） | |
| 花粉 | Pollen | （10-100μm） | |
| 沙子 | Sand | （50+μm） |
??????生物技术级即用型动态透析装置(100000)，截留分子量100000，样品容积8-10ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型动态透析装置(100000)，截留分子量100000，样品容积25-30ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型动态透析装置上样套装，截留分子量100000，样品容积25-30ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????生物技术级即用型动态透析装置配件，截留分子量100000，样品容积25-30ml(Spectrum) ?????? Dialysis Membranes
??????纤维素透析袋（300000），16mm,0.79ML／CM ?????? Dialysis Membranes
??????纤维素透析袋（20000），31mm,3.1ML／CM ?????? Dialysis Membranes
??????纤维素透析袋（300000），31mm,2.97ML／CM ?????? Dialysis Membranes
??????纤维素透析袋（1000000），31mm,2.98ML／CM ?????? Dialysis Membranes
??????再生纤维素透析袋（12000-14000），45mm，6.4ml/cm ?????? Dialysis Membranes
??????普通型透析袋（3000），34mm ?????? Di
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文献和实验搅拌15~30分钟。两层纱布过滤，然后，重新用5L 水抽提。再次挤干后，合并红色浑浊抽提液(容积约14.5L)并与磷酸钙混胶混合。搅拌l0分钟后，凝胶放置，使沉淀，倒去上清液后，离心(600×g，15分钟)收集凝胶。用1.3L0．2moL/L 磷酸缓冲液(pH7.0)洗脱酶。凝胶离心(600×g，15分钟)取出，并用600mL 磷酸缓冲液搅拌1次。再离心以后弃去凝胶。 2.纯化 合并洗脱液(容积约1.9L)用固体硫酸铵(42g/100mL 洗脱液)处理，所得沉淀离心
，发布2002/69/EC决议，禁止中国动物源性食品进口，直接造成我国水产品出口6亿多美元的经济损失。 氯霉素等半抗原（分子量一、材料与方法 1、材料 氯金酸（HauCl4·4H2O）、氯霉素标准品、牛血清白蛋白（BSA）和聚乙二醇20000购于SIGMA公司；抗氯霉素单克隆抗体（MAb），购于Biodesign公司（免疫原为KLH与氯霉素的偶联物，鼠源性）；水溶性碳二亚胺（EDC）、氯霉素琥珀酸钠盐，购于Fluka公司；羊抗鼠IgG购于北京鼎国生物技术有限公司；氯霉素ELISA检测试剂盒购
结果。（4）结果观察，对照管（未加蛋白质）和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管，均呈现出由红变蓝的聚沉现象；而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的各管仍保持红色不变。以稳定1ml胶体金溶液红色不变的最低蛋白质用量，即为该标记蛋白质的最低用量，在实际工作中，可适当增加10％～20％。将待标记的蛋白质储存液作系列稀释后，分别取0.1ml(含蛋白质5～40ug)加到 1ml胶体金溶液中，另设一管不加蛋白质的对照管，５分钟后加入0.1ml 10％NaCl溶液，混匀后静置２小时，不稳定的金溶胶将发生聚沉，能使胶体金稳定的最适
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