- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K20743-MLO
- 2025年07月11日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
AP,PE,Cy7,Cy5,RBITC,Cy3,Biotin,FITC,APC,Cy5.5,HRP等标记物可选
- 适应物种：
人
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K20743
- 级别：
多克隆
- 库存：
894
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-Mre11 (Ser264) antibody
- 抗体名：
磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11多克隆抗体
本制品是兔抗磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人源的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11表达于细胞核，分子量为81kDa，应用于细胞生物、免疫学、表观遗传学等科研领域。磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供AP、Biotin、FITC、APC、PE、RBITC、Cy3、Cy5、HRP、Cy5.5、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体。
编号：K20743
英文名：Rabbit Anti-phospho-Mre11 (Ser264) antibody
产地：北京
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
除北京磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体说明书外，我公司正在打折促销以下产品：
·前列腺雄激素调节蛋白抗体
编号：K18910
英文名称：Rabbit Anti-JTB antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:13kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human JTB
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
·周期素A2抗体
编号：K11524
英文名称：Rabbit Anti-Cyclin A2 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:49kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin A
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 心血管 细胞生物 细胞周期蛋白
北京磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体说明书关键词：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体,K20743
·有丝分裂激酶B抗体
编号：K10181
英文名称：Rabbit Anti-Aurora B antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:39kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aurora B
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶
北京磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体说明书关键词：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体,K20743
·血红蛋白ε抗体
编号：K17877
英文名称：Rabbit Anti-Hemoglobin subunit epsilon antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:16kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Hemoglob
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
·磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体
编号：K11824
英文名称：Rabbit Anti-phospho-CYLD (Ser418) antibody
规格：0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:105kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤
我公司正在优惠促销一抗等系列产品，期待您的咨询选购北京磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体说明书。
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文献和实验上聚集 利用 405 nm 激光对表达 GFP-MRE11 的 U2OS 细胞进行激光诱导 DNA 损伤，然后用 488 nm 激光对 GFP 进行时间序列成像。以 20 秒间隔对细胞成像 6 分钟，以便对 DNA 损伤前后 MRE11 的定位进行可视化和量化。 超级色差校正物镜实现精确的共定位分析 除了研究 MRE11 募集至链断裂位点的动力学过程之外，我们还检查了γH2AX（γH2AX 是一种在 DNA 双链断裂处被磷酸化并激活 DDR 通路的组蛋白）和 CHD4（一种在表观遗传转录
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
DNA 双链断裂可由外在因素（电离辐射和活性氧等）或内在因素（DNA 复制错误和 V（D）J 重组等）造成，从而激发 DNA 损伤应答，包括 DNA 修复、细胞周期调控、细胞衰老和细胞凋亡等。 DNA 损伤应答由 PIKK（phosphoinositide-3-kinase-related kinase）家族蛋白激酶催化下游蛋白的磷酸化而启动，包括 DNA-PK（DNA 依赖性蛋白激酶）、ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）和 ATR（ATM-Related
革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
性的难题，这种假阳性主要由两方面原因造成：首先，用于扩增的聚合酶会产生错误。体外 DNA 合成时，对于大多数 DNA 聚合酶来说，碱基替换的错误率为 10-4 到 10−6。这表明人类 60 亿碱基对的基因组在第一个扩增周期就可以产生数千假阳性。第二， 细胞裂解和扩增过程中外力因素造成的 DNA 损伤，以及活细胞内自然发生的损伤，两者均可被 DNA 聚合酶错误识别并造成假阳性。 图片来源：PNAS 为了解决上述难题，北京大学生物医学前沿创新中心主任谢晓亮团队等在 PNAS 在线发表了题为
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